负责审查批准药物临床试验的部门是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．市(地)级药品监督管理部门

负责审查批准药物临床试验的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国务院卫生行政部门

D．省级卫生行政部门

E．市(地)级药品监督管理部门

相关考题：

负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门
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负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门
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负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门
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新药批准文号的核发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
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药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
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负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门E.市级药品监督管理部门
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药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准B.市级卫生行政部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.省级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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在中国境内上市的疫苗应当经下列哪个部门批准A.省级药品卫生管理部门B.国务院药品卫生管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门
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