《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有

A、不溶性微粒

B、无菌

C、可见异物

D、微生物限度

E、细菌内毒素或热原

相关考题：

“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。
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注射剂的常规检查项目包括 ( )。A 不溶性微粒B 可见异物C 热原或细菌内毒素D 无菌检查E 渗透压摩尔浓度
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《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度
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不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查
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注射剂不需检查的项目为A、微生物限度B、无菌C、热原或细菌内毒素D、可见异物E、不溶性微粒
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不属于注射剂常规检查项目的是A:不溶性微粒检查B:热原检查C:装量差异检查D:异常毒性检查E:无菌检查
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2015年版《中国药典》的内容分为A、凡例、药品标准、制剂通则、索引B、凡例、药品标准、索引、附录C、药品、制剂、索引、附录D、凡例、药品、制剂、索引E、凡例、正文、通则
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不属于注射剂常规检查项目的是A.不溶性微粒检查B.热原检查C.装量差异检查D.异常毒性检查E.无菌检查
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注射剂的常规检查项目有A．装量B．装量差异C．可见异物D．不溶性微粒
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