药品质量检验有关问题A.药品检验、流通、生产质量控制的依据B.药品必须符合三级质量标准的要求C.表明原料药质量优、劣D.英文缩写Ch.P代表E.药典内容组成的三部分药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是A.B.C.D.E.

药品质量检验有关问题

A.药品检验、流通、生产质量控制的依据

B.药品必须符合三级质量标准的要求

C.表明原料药质量优、劣

D.英文缩写Ch.P代表

E.药典内容组成的三部分

药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是

A.

B.

C.

D.

E.


相关考题:

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片

根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业

GMP的主导思想是( )。A.任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的B.任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的C.药品质量是以质量标准为依据进行确认的D.药品质量是生产的核心,是检验的对象E.药品质量是生产出来的,也是检验出来的

以下对药品质量标准叙述不正确的是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据

凡例、正文、附录是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch.P代表E、药典内容组成的三部分

《中华人民共和国药典》是药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch.P代表E、药典内容组成的三部分

原始记录检验依据必须完整的是( )A.退货记录B.检验记录C.药品质量检验室D.双人验收制度E.药品仓库

除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是( )A.必须按照国家药品标准和生产工艺进行B.必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C.生产记录必须完整准确D.必须取得药品批准文号E.药品出厂前必须质量检验合格

无《药品生产(经营)许可证》的( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

关于药品生产企业管理叙述错误的是:A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求E.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

药品生产企业必须对所生产的药品进行( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

药品质量标准是A.对药品质量规格和检验方法所做的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据

药物的纯度药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch.P代表E、药典内容组成的三部分

三级药品标准是低限标准药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据B、药品必须符合三级质量标准的要求C、表明原料药质量优、劣D、英文缩写Ch.P代表E、药典内容组成的三部分

药品质量检验依据“药典”等三级标准,是因为A.是药品质量的仲裁标准B.是必须达到的最低标准C.药品在货架期须通过的标准D.企业标准常高于法定标准E.是药品监督,检验执法一致性的保证

药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

药品生产企业必须对其生产的药品进行( )。不符合国家药品标准的,不得出厂。A.质量检验B.质量把关C.质量检查

生产药品所需的原料、辅料必须( )A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品

关于药品生产,下列叙述不正确的是A.按国家药品标准记载所有药品生产过程B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D.不符合国家药品标准的药品不得出厂E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售连锁企业B.药品零售连锁、批发和生产企业C.药品零售企业D.药品批发企业E.药品生产企业

药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是(  )A.必须是合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求

A.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据。()A、药品生产B、供应C、使用D、检验E、管理