根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．人库时间归档E．品种类别归档
药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
药品入库后堆码的原则是A．按生产厂家堆码B．按入库时间堆码C．按有效期堆码D．按生产批号堆码E．按出厂日期堆码
以下不属于病案归档系统种类的是A、按姓名归档B、按户口集中存放归档C、按家庭住址归档D、顺序号码归档E、系列单一号归档
药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档
下列关于机要业务档案归档说法正确的有()。 A、投递单按路归档B、交寄单以收寄日期归档C、出口清单以封发局为单位归档D、进口清单以接收局为单位按收寄日期归档
Cmp规定，批生产记录应（ ）。A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档
GMP规定，批生产记录应（ ）。A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档
药品入库后堆码的原则是A．按失效期堆码B．按生产厂家堆码C．按有效期堆码D．按生产批号堆码E．按出厂日期堆码
批生产记录A．应按生产日期归档B．应按批号归档C．应按检验报告日期顺序归档D．应按药品分等细则归档E．应按药品入库日期归档
药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档
根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库时间归档E．品种类别归档
批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分类细则归档E．药品入库日期归档
科技文件材料的归档时间，分按项目结束时间归档、()和随时归档等几种情况。A.按结构归档B.按工作阶段归档C.按子项目结束时间归档D.按年度归档
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
记账是，一般将记过账的单据按（ ）分类归档保存。A.品种B.日期C.规格D.供货单位
药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
实验室常用溶剂应（）。A、按药品类别分开存放B、按字母顺序存放C、按生产日期存放
可以按供货商分类，再按日期顺序归档；也可以先按日期分类，再按供货商字母顺序归档。
批生产记录应（）归档。A、生产日期B、批号C、包装日期D、出厂日期
化学药品库中的一般药品应如何分类（）A、按生产日期分类B、按有机、无机两大类，有机试剂再细分类存放C、随意摆放D、按购置日期分类
多选题下列关于机要业务档案归档说法正确的有（）A投递单按路归档B交寄单以收寄日期归档C出口清单以封发局为单位归档D进口清单以接收局为单位按收寄日期归档
单选题实验室常用溶剂应（）。A按药品类别分开存放B按字母顺序存放C按生产日期存放
单选题GMP规定，批生产记录应（）。A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺序归档D按药品入库日期归档
单选题批生产记录应（）归档。A生产日期B批号C包装日期D出厂日期
单选题化学药品库中的一般药品应如何分类（）A按生产日期分类B按有机、无机两大类，有机试剂再细分类存放C随意摆放D按购置日期分类
判断题可以按供货商分类，再按日期顺序归档；也可以先按日期分类，再按供货商字母顺序归档。A对B错