先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型
先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型
下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
先天愚型属A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
确诊先天愚型的检查为A.智商测定B.头颅拍片C.头颅CTD.染色体检查E.遗传病史
确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
应进行染色体检查的疾病为（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A、46，XX（或XY）+21B、47，XX（或XY）+21C、46，XX（或XY）+19D、47，XX（或XY）+19
典型先天愚型的诊断依据是（ ）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型
先天愚型（Down综合征）是属于（）。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少
应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
先天愚型属（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
单选题先天愚型属（ ）。A常染色体畸变BX连锁显性遗传C常染色体隐性遗传D常染色体显性遗传EX连锁隐性遗传
填空题先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
单选题先天愚型染色体检查绝大部分为（）A18-三体畸变B21-三体畸变CD／G易位DG／C易位E嵌合型
单选题先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A46，XX（或XY）+21B47，XX（或XY）+21C46，XX（或XY）+19D47，XX（或XY）+19
单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于（ ）。AG/G易位B18-三体畸变CD/G易位D21-三体畸变E嵌合型
单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A标准型21-三体BG/G易位型21-三体CD/G易位型21-三体D嵌合型21-三体E12-三体型
单选题确诊先天愚型的检查为（）A智商测定B头颅拍片C头颅CTD染色体检查E遗传病史
单选题先天愚型（Down综合征）是属于（）。A性染色体单体型B性染色体三体型C常染色体数目增多D常染色体数目减少