医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，必须先进行，合格后才能使用。( )A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.工艺监测
医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，必须先进行，合格后才能使用。( )
A.物理监测
B.化学监测
C.生物监测
D.工艺监测
相关考题：
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
关于压力蒸汽灭菌方法，下列说法错误的是A、适用于不耐高温、但耐高湿的医疗器械和物品的灭菌B、不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌C、压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器两大类D、预真空压力蒸汽灭菌器利用机械抽真空的方法，使灭菌柜室内温度达132℃以上E、快速压力蒸汽灭菌器可分为下排气、预真空和正压排气法三种
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测：每次灭菌均应进行B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
必须每天进行B-D测试(Bowie-DickTest)的灭菌器是A.下排气压力蒸汽灭菌器B.干烤箱C.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器D.等离子灭菌器E.快速灭菌器