在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
相关考题：
有效控制医院感染措施正确的是A、无菌技术、消毒、灭菌、合理使用抗菌药物、感染监测和效果评价B、消毒、灭菌、隔离、合理使用抗生素、感染监测和效果评价C、无菌技术、隔离、合理使用抗菌药物、相关院内感染的监测D、消毒、灭菌、无菌技术、隔离、合理使用抗菌药物E、隔离、消毒、灭菌、无菌技术、感染监测和效果评价
2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有( )A.WS 310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准B.WS/T 312-2009 医院感染监测规范C.WS 310.1-2009医院消毒供应中心 第1部分：管理规范D.WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范E.WS/T 313-2009医务人员手卫生规范
《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是( )A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C.应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物 品召回制度。D.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
某市疾病预防控制中心流感监测实验室，每周对哨点医院送检的流感样病例标本进行流感病毒分离，并分离得到不同型别的流感毒株，实验结束后对废弃的标本等废弃物、环境等及时进行消毒处理。 下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是()A.紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度B.容量分析法检测消毒剂有效浓度C.化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间D.嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果E.化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
关于医院感染消毒，灭菌监测的叙述，不正确的是（ ）。A.化学消毒剂中，污染细菌的监测方法常用稀释中和法及滤膜过滤法B.使用细菌复苏培养时，要采用相应的中和剂消除残留的消毒剂C.压力蒸汽灭菌监测通常采用嗜热脂肪芽孢杆菌作为指标菌D.消毒剂应用效果监测的定量试验常用最低杀菌浓度评价E.紫外消毒监测常用枯草芽孢杆菌黑色变种作为指示菌
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列哪种做法不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中的规定A.物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B.化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C.生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D.B-D试验，预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E.灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用