可被氧化成亚砜或砜的是()。A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺
吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解
地西泮的代谢为A．N-去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与N-去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解
根据下列选项，回答题A．Ⅳ一去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与Ⅳ一去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解吗啡的代谢为查看材料
苯妥英钠的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
苯巴比妥的体内代谢主要途径为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
地西泮的体内代谢途径之一为A.N-去烷基化B.羰基Α--碳羟基化C.芳环羟基化D.O-去烷基化E.烯烃的环氧化
阿米替林的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化
普鲁卡因的体内主要代谢途径为A.羰基Α-碳羟基化B.烯烃的环氧化C.酯基或酰氨基的水解D.N-去烷基化E.O-去烷基化
吗啡的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
卡马西平的药物代谢为A.N－脱烷基和N－氧化反应B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.O－脱烷基化反应D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基E.生成环氧化物
盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在A.亚砜基B.酚羟基C.肼基SXB 盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在A.亚砜基B.酚羟基C.肼基D.吩噻嗪环E.萘啶环
卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化
吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化
米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤
天然产物中最难水解的是（ ）A．氨基糖苷B．羟基糖苷C．糖醛酸苷D．去氧糖苷E．硫苷
药物的体内代谢有哪些反应（ ）。A．氧化反应B．羟基化反应C．水解反应D．葡萄糖醛苷化E．N-去甲基化或去乙基化反应
如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性A．延长苯环与氨基间的碳链B．在氨基上以较大的烷基取代C．去掉苯环上的酚羟基D．把酚羟基甲基化E．在α-氮上引入甲基
吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种取代基A.醇羟基B.哌啶环C.酚羟基D.双键E.醚键
容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯
A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
地西泮的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化
单选题舒林酸的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
单选题地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
单选题地西泮的药物代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D双键的环氧化再选择性水解E苯环的羟基化