下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静注不能口服( ) A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因

下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静注不能口服( )

A、普鲁卡因胺

B、维拉帕米

C、奎尼丁

D、胺碘酮

E、利多卡因

相关考题：

口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
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肝清除率小的药物( ) A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对
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下列有关药物生物利用度的描述正确的是A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、是评价原料药物质量的一个重要指标D、不同个体，口服等剂量药物后测得的量-效曲线的AUC相等E、口服用药方式的F值，是由口服一定剂量药物后的AUC与静注等剂药物后的AUC的比值计算得出的
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某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响
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含有吡唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物 （ ）
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下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故必须静注不能口服A．普鲁卡因胺B．维拉帕米C．奎尼丁D．胺碘酮E．利多卡因
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首过消除对药物的影响是( )。A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生物利用度
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下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故必须静注不能口服A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因
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（）给药途径与首过消除相关。A静注B直肠C口服D静滴
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