下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故必须静注不能口服A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因

下列何种药物的肝首过消除很强，生物利用度很低，故必须静注不能口服

A.普鲁卡因胺
B.维拉帕米
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.利多卡因

参考解析

解析：

相关考题：

口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
查看答案
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
查看答案
首过消除较明显的固体药物适宜A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药
查看答案
药物在进入体循环前部分被肝代谢A、首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肠肝循环
查看答案
下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静注不能口服( ) A、普鲁卡因胺B、维拉帕米C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因
查看答案
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是A．B．C．D．E．
查看答案
下列有关药物生物利用度的描述正确的是A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、是评价原料药物质量的一个重要指标D、不同个体，口服等剂量药物后测得的量-效曲线的AUC相等E、口服用药方式的F值，是由口服一定剂量药物后的AUC与静注等剂药物后的AUC的比值计算得出的
查看答案
某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响
查看答案
含有毗唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30％的药物
查看答案
首过消除对药物的影响是( )。A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生物利用度
查看答案
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。A. 饭后口服给药B. 口服生物利用度高的药物吸收减少C. 用药部位血流量减少D. 微循环减少E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
查看答案
下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
查看答案
（）给药途径与首过消除相关。A静注B直肠C口服D静滴
查看答案
不同PPIs的口服生物利用度存在一定的差异因为（）A、吸收不同B、首过消除不同C、排泄不同D、解离速度不同
查看答案
下列论述正确的是（）A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
查看答案
一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？
查看答案
下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）A、口服吸收的量与服药量之比B、它与药物作用强度无关C、它与药物作用速度有关D、首过消除过程对其有影响E、它与给药途径有关
查看答案
首过消除较明显的固体药物适宜（）A、直肠给药B、皮肤给药C、吸入给药D、静注给药E、口服给药
查看答案
首关消除强的药物，生物利用度高。
查看答案
肝清除率小的药物（）A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对
查看答案
生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。（　）
查看答案
首过消除常发生的给药途径是（）A、口服B、肌注C、舌下含服D、静注E、皮下注射
查看答案
单选题若某一药物口服肝首过效应较大，改用肌内注射后At1/2和生物利用度均不变化Bt1/2减少，生物利用度也减少Ct1/2增加，生物利用度也增加Dt1/2不变，生物利用度提高Et1/2不变，生物利用度降低
查看答案
单选题首过消除较明显的固体药物适宜（）A直肠给药B皮肤给药C吸入给药D静注给药E口服给药
查看答案
多选题下列论述正确的是（）A光学异构体对药物代谢无影响B体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
查看答案
单选题肝清除率小的药物（）A首过消除少B口服生物利用度高C易受血浆蛋白结合力影响D易受肝药酶诱导剂影响E以上全对
查看答案
问答题一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？
查看答案
单选题（）给药途径与首过消除相关。A静注B直肠C口服D静滴
查看答案
热门标签