含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物 ( )

含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物 ( )


相关考题:

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是( )。

口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是查看材料

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是查看材料

口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是( )。

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变

药物在进入体循环前被肝代谢的现象A、肠肝循环B、肝脏首过效应C、生物等效性D、绝对生物利用度E、相对生物利用度

药物在进入体循环前部分被肝代谢A、首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肠肝循环

口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是A.B.C.D.E.

含有咪唑并吡啶杂环,具有弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物 ( )

已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后:( )A.t1/2增加,生物利用度也增加B.t1/2减少,生物利用度也减少C.t1/2和生物利用度皆不变化D.t1/2不变,生物利用度增加

药物代谢酶不足,不可能出现何种情况A.首过代谢减少B.口服药物生物利用度升高C.出现毒性反应D.代谢物/药物比率低于正常E.增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是A.B.C.D.E.

某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()A.生物利用度B.首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.酶的抑制

A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物

含有毗唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物

含有吡唑并咪唑杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物A.奥沙西泮B.三唑仑S 含有吡唑并咪唑杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物A.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆

首过消除对药物的影响是( )。A.使药物排泄增加B.使药物排泄减少C.增加药物生物利用度D.降低药物生物利用度

已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后A.t减少,生物利用度也减少B.t和生物利用度皆不变化C.t不变,生物利用度增加D.t增加,生物利用度也增加

已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后A.t增加,生物利用度也增加B.t减少,生物利用度也减少C.t和生物利用度皆不变化D.t不变,生物利用度增加E.t不变,生物利用度减少

已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.t变小,生物利用度增加B.t变大,生物利用度增加C.t不变,生物利用度增加D.t不变,生物利用度减少E.t不变,生物利用度不变

下列论述正确的是()A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()A、生物利用度B、首过效应C、肝肠循环D、酶的诱导E、酶的抑制

单选题已知某药物口服肝脏首过作用很大,改用肌内注射后( )。At1/2和生物利用度皆不变化Bt1/2不变,生物利用度增加Ctl/2不变,生物利用度减少Dtl/2增加,生物利用度也增加Etl/2减少,生物利用度也减少

单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后(  )。At1/2增加,生物利用度也增加Bt1/2减少,生物利用度也减少Ctl/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变,生物利用度增加Et1/2不变,生物利用度减少

单选题药物代谢酶不足时不可能出现的情况是(  )。A首过效应减少B口服药物生物利用度升高C易出现不良反应D代谢物/药物比率低于正常E增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌

多选题下列论述正确的是()A光学异构体对药物代谢无影响B体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效D硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

单选题某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()A生物利用度B首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制