关于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)，观点错误的是A、这类药物选择性抑制突触后膜对5-HT的回收B、适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症等C、应避免与MAOI等合用，否则易致5-HT过多的综合征D、常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰E、心血管和抗胆碱副作用较TCA小，可用于前列腺肥大和青光眼患者
关于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)，观点错误的是
A、这类药物选择性抑制突触后膜对5-HT的回收
B、适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症等
C、应避免与MAOI等合用，否则易致5-HT过多的综合征
D、常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰
E、心血管和抗胆碱副作用较TCA小，可用于前列腺肥大和青光眼患者
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文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
关于选择性5－HT再摄取抑制剂(SSRIs),错误的观点是() A.这类药物选择性抑制突触前膜对5-HT的回收B.适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐症和贪食症C.应避免与MAOIs等合用，否则易致5-HT过多的综合征D.常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰E.心血管和抗胆碱副作用较TCAs严重
关于选择性5－HT再摄取抑制剂(SSRIs),观点错误的是 A、这类药物选择性抑制突触后膜对5-HT的回收B、适应证包括抑郁症、强迫症、惊恐发作等C、应避免与MAOIs等合用，否则易致5-HT过多的综合征D、常用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰E、心血管和抗胆碱副作用较TCAs小，可用于前列腺肥大和青光眼患者
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
3、氟西汀的作用机理是A．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高B．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高C．选择性抑制5-HT、NE和DA再摄取，使突触间隙5-HT、NE和DA含量升高D．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高
45、文拉法辛的作用机理是：A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
文拉法辛的作用机理是：A．选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B．选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C．选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D．选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用