根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A、该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B、该药主要以水溶性的离子形式存在C、胃黏膜中有其特异性载体D、弱酸在胃中溶解度增大E、在酸性介质中溶出速率较快
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
A、该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
B、该药主要以水溶性的离子形式存在
C、胃黏膜中有其特异性载体
D、弱酸在胃中溶解度增大
E、在酸性介质中溶出速率较快
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关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
人的总体液量约0.6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示A、该药主要分布于细胞外B、该药主要分布于细胞内C、该药主要分布于血液中D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示 ( )A、该药主要分布于血液中B、该药主要分布于细胞外C、该药主要分布于细胞内D、该药可能是弱酸性药物E、该药主要以分子态脂溶性存在
根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在S 根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在B.该药主要以水溶性的离子形式存在C.胃黏膜中有其特异性载体D.弱酸在胃中溶解度增大E.在酸性介质中溶出速率较快
根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为A.该药主要以水溶性的离子形式存在B.胃黏膜中有其特异性载体C.该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在D.在酸性介质中溶出速率较快E.弱酸在胃中溶解度增大
人的总体液量约0．6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L／kg体重，则提示A.该药主要以分子态脂溶性存在B.该药主要分布于细胞外C.该药主要分布于细胞内D.该药主要分布于血液中E.该药可能是弱酸性药物
人的总体液量约0．6L／kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L／kg体重，则提示A.该药主要分布于细胞外B.该药主要以分子态脂溶性存在C.该药主要分布于细胞内D.该药可能是弱酸性药物E.该药主要分布于血液中