口服后生物利用度较低的药物是A.硝酸甘油 B.维拉帕米C.普萘洛尔 D.地尔硫卓E.硝苯地平
口服后生物利用度较低的药物是
A.硝酸甘油 B.维拉帕米
C.普萘洛尔 D.地尔硫卓
E.硝苯地平
A.硝酸甘油 B.维拉帕米
C.普萘洛尔 D.地尔硫卓
E.硝苯地平
参考解析
解析：解答：硝酸甘油在胃肠易吸收，但肝脏道过效应强，生物利用度<1%,不宜口服，舌下给药可迅速缓解急性发作。普萘洛尔是β-受体阻滞药，预防稳定型心绞痛。硝苯地平与地尔硫箪是钙通道拮抗剂，适用于治疗心绞痛。维拉帕米也是钙拮抗剂，可治疗心律失常，及伴有冠心病的髙血压患者。故答案为A、A。
相关考题：
下列有关生物利用度的描述正确的是()A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好
下列有关生物利用度的描述正确的是( )A.反后服用维生素B2将使生物利用度提高B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度
已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加B.t变大，生物利用度增加C.t不变，生物利用度增加D.t不变，生物利用度减少E.t不变，生物利用度不变
下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大与稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度约好
下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
下列有关生物利用度的描述正确的是（）A、饭后服用维生素B将使生物利用度降低B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微分化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好
单选题已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。At1／2和生物利用度皆不变化Bt1／2不变，生物利用度增加Ctl/2不变，生物利用度减少Dtl/2增加，生物利用度也增加Etl/2减少，生物利用度也减少
单选题关于生物利用度的描述正确的是（ ）。A饭后服用维生素有利于提高生物利用度B稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D药物脂溶性越小，生物利用度越好E药物水溶性越大，生物利用度越好
单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少.生物利用度也减少Ct1/2不变，生物利用度减少Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2和生物利用度均无变化
单选题关于生物利用度的描述正确的是（ ）。A药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程B稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D药物脂溶性越小，生物利用度越好E药物水溶性越大，生物利用度越好
单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）。At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少，生物利用度也减少Ctl/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2不变，生物利用度减少
单选题下列有关生物利用度的描述正确的是（）A饭后服用维生素B将使生物利用度降低B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微分化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性