某线性单室模型药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）A．t1/2增加，生物利用度也增加；B．t1/2减少．生物利用度也减少；C．t1/2不变，生物利用度减少；D．t1/2不变，生物利用度增加；
某线性单室模型药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）
A．t1/2增加，生物利用度也增加；
B．t1/2减少．生物利用度也减少；
C．t1/2不变，生物利用度减少；
D．t1/2不变，生物利用度增加；
参考答案和解析
t 1/2 不变，生物利用度增加；
相关考题：
下列关于注射给药，叙述错误的是( )A、吸收迅速而完全B、皮下注射、肌内注射是常用的两种注射给药途径C、药物效应的产生比口服更快D、适用于肝脏首过消除明显的药物E、适用于在胃肠中易破坏或易吸收的药物
某药口服给药后肝脏首过作用很大，改用肌内注射后A.t1／2不变，生物利用度增加B.t1／2增加，生物利用度减少C.t1／2增加，生物利用度也增加D.t1／2减少，生物利用度也减少E.t1／2和生物利用度皆不变化
已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )A.t1/2不变，生物利用度增加B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2增加，生物利用度也增加D.t1/2减少，生物利用度也减少E.t1/2和生物利用度皆不变化
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除(首过效应)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
单选题已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后( )。At1／2和生物利用度皆不变化Bt1／2不变，生物利用度增加Ctl/2不变，生物利用度减少Dtl/2增加，生物利用度也增加Etl/2减少，生物利用度也减少
单选题某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少.生物利用度也减少Ct1/2不变，生物利用度减少Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2和生物利用度均无变化
单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）。At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少，生物利用度也减少Ct1/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2不变，生物利用度减少
单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）。At1/2增加，生物利用度也增加Bt1/2减少，生物利用度也减少Ctl/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变，生物利用度增加Et1/2不变，生物利用度减少
单选题药物的首过效应是（）A药物于血浆蛋白结合B肝脏对药物的转化C口服药物后对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用