[52—53]A．国家食品药品监督管理局B．国务院卫生行政部门C．国家工业和信息化部D．国家发展和改革委员会E．国家中医药管理局《中华人民共和国药品管理法》规定52．批准新药临床试验的部门是

[52—53]

A．国家食品药品监督管理局

B．国务院卫生行政部门

C．国家工业和信息化部

D．国家发展和改革委员会

E．国家中医药管理局

《中华人民共和国药品管理法》规定

52．批准新药临床试验的部门是

相关考题：

药品说明书和标签的核准部门为A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．国家发展与改革委员会

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药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB 药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部

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我国国家药品储备的主管部门是（）。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会

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我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局

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我国国家药品储备的主管部门是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会

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90～91 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．国务院卫生行政部门C．国家工业和信息化部D．国家发展和改革委员会E．国家中医药管理局《中华人民共和国药品管理法》规定第 90 题批准新药临床试验的部门是

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批准新药临床试验的部门是A．国家食品药品监督管理局B．国务院卫生行政部门C．国家工业和信息化部D．国家发展和改革委员会E．国家中医药管理局《中华人民共和国药品管理法》规定

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颁发新药证书的部门是A．国家食品药品监督管理局B．国务院卫生行政部门C．国家工业和信息化部D．国家发展和改革委员会E．国家中医药管理局《中华人民共和国药品管理法》规定

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我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会

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