麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
我国国家药品储备的主管部门是（ ）。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和卫生部D．民政部E．国家发展和改革委员会
我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部
主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.国家药品再评价中心E.国家食品药品监督管理局和卫生部
药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是A.国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理局和卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.国家食品药品监督管理局药品评价中心
我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、民政部E、国家发展和改革委员会
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
我国国家药品储备的主管部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会