90～91 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．国务院卫生行政部门C．国家工业和信息化部D．国家发展和改革委员会E．国家中医药管理局《中华人民共和国药品管理法》规定第 90 题 批准新药临床试验的部门是
90～91 题共用以下备选答案。
A．国家食品药品监督管理局
B．国务院卫生行政部门
C．国家工业和信息化部
D．国家发展和改革委员会
E．国家中医药管理局
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 90 题 批准新药临床试验的部门是
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(44～48题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。
99～102 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第 99 题 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
62～63 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．国家公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
63～66 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
87～89 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理