与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查A大肠菌群B铜绿假单胞菌C大肠埃希菌D白色念珠菌E金黄色葡萄糖菌

与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查

A大肠菌群
B铜绿假单胞菌
C大肠埃希菌
D白色念珠菌
E金黄色葡萄糖菌

参考解析

解析：含药材原粉的制剂：①细菌数：每1g不得过10000Bfu(丸剂每1g不得过30000Bfu)。每1ml不得过500Bfu。②霉菌和酵母菌数：每1g或1ml不得过100Bfu。③大肠埃希菌：每1g或1ml不得检出。④大肠菌群：每1g应小于100个，每lml应小于10个。

相关考题：

不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A.10000个A.5000个C.1000个D.500个E.100个
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不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A.10000个B.5000个C.1000个D.500个E.100个
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不含药材原粉的口服制剂，每克含细菌数不得超过A.100cfuB.200cfuC.500cfuD.1000cfuE.2000cfu
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含药材原粉的片剂微生物限度中规定（ ）。
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中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（ ）。A．不含药材原粉的膏剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．含药材原粉的膏剂D．不含药材原粉的制剂E．含药材原粉的制剂
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暂不进行卫生学限度要求的药品是A、口服制剂B、含动物药的制剂C、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D、气雾剂E、外用制剂
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超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至( )A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉
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含生药原粉的中西药复合制剂（ ）
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不含生药原粉的中西药复合制剂（ ）
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含药材原粉的片剂卫生标准（ ）。
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药材细粉与米粉，蔗糖等蒸制成的块状制剂是指
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与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查A.大肠菌群B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.白色念珠菌E.金黄色葡萄糖菌
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不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A.2000个B.100个C.10000个D.5000个E.1000个
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暂不进行卫生学限度要求的药品有A.口服制剂B.含动物药的制剂C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D.气雾剂E.外用制剂
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微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。A含生药原粉的口服制剂B含生药原粉的外用制剂C含动物组织及动物类原粉的口服制剂D含动物组织及动物类原粉的外用制剂
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（）是指药材细粉或药材提取物加药材细粉或辅料压制而成的片状或异形片状的制剂。
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不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）A、5000个B、100个C、1000个D、10000个E、2000个
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暂不进行卫生学限度要求的药品有（）A、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂B、含动物药的制剂C、外用制剂D、口服制剂
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浸膏剂的浓度是（）A、每1mL相当于原药材1g的制剂B、每1mL相当于原药材2g的制剂C、每1g相当于原药材2～5g的制剂D、每1g相当于原药材1～2g的制剂E、每1g相当于原药材6g的制剂
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不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过（）A、10000个B、5000个C、1000个D、500个E、100个
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中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.A、不含药材原粉的制剂B、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C、不含药材原粉的膏剂D、含药材原粉的制剂E、含药材原粉的膏剂
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在胶囊剂微生物的限度标准中，不含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，含原药材粉的胶囊剂，细菌数不得超过（）个/g，霉菌、酵母菌数不得超过（）个/g，均不得检出（）。
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单选题以下各制剂定义中错误的是（）A糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂E灸剂系指艾叶捣碾成绒状，加入药材或不加入药材，制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂
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单选题不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过（）A10000个B5000个C1000个D500个E100个
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单选题暂不进行卫生学限度要求的药品有（　　）。A口服制剂B含动物药的制剂C含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂D气雾剂E外用制剂
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单选题不含药材原粉的口服制剂，每克含需氧菌总数不得超过（）A100cfuB200cfuC500cfuD1000cfuE2000cfu
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单选题不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.A5000个Bl00个Cl000个Dl0000个E2000个
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