增加药物水溶性的基团为A.烷基B.苯环C.巯基D.羟基E.卤素

增加药物水溶性的基团为

A.烷基
B.苯环
C.巯基
D.羟基
E.卤素

参考解析

解析：

相关考题：

关于诺氟沙星叙述错误的是A、诺氟沙星是第一个喹诺酮分子引入氟原子的药物B、在诺氟沙星分子中的7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团C、由于氟原子的亲脂性，药物对细菌细胞壁的穿透能力也增加了1～70倍D、哌嗪基团的碱性使得整个分子的碱性和水溶性增加，从而使抗菌活性增加E、在所有喹诺酮类抗菌药物中，具有最低给药剂量
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药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加A．烃基B．卤素C．磺酸基D．脂环烃E．烷氧基
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耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有A．电负性原子B．较大的空间位阻基团C．水溶性的氨基D．脂溶性基团E．给电子基团
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β—CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键，提高水溶性。( )此题为判断题(对，错)。
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下列有关相对湿度的叙述中，错误的是( )A．水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B．非水溶性药物无临界相对湿度C．水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D．两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E．分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
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下列基团中能使药物水溶性增加的是()。 A.叔丁基B.溴原子C.磺酸基D.甲氧基E.酯基
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在药物设计中，为最常用的可增加药物水溶性的基团
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关于相对湿度，叙述错误的是A、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B、非水溶性药物无临界相对湿度C、水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D、两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物E、分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
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增加药物水溶性的基团为A.烷基B.苯环C.巯基D.羟基E.卤素
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在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基
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药物经生物转化后可能出现的结果是（）A水溶性增加B极性增加C药理活性降低D药理活性增加E药物失效
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可以有效改善药物水溶性的方法是（）A、增加离子化基团B、增加亲脂性C、降低亲脂性D、增加亲水性
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可使药物的亲脂性增加的基团是（）A、氨基B、羟基C、羧基D、烃基E、磺酸基
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可使药物分子酸性显著增加的基团是（）A、羟基B、烃基C、氨基D、羧基E、卤素
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染色时对盐敏感的直接染料是（）。A、水溶性基团多、水溶性好的直接染料B、结构复杂、水溶性差的直接染料C、结构较复杂、水溶性较好的直接染料D、匀染性好的直接染料
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分散染料的结构特征有（）。A、结构庞大B、不含水溶性基团C、含弱亲水性基团D、有反应性基团
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可使药物亲脂性增加的基团是（）。A、烷基B、氨基C、羟基D、羧基
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要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（）A、引入增加脂溶性的基团B、引入季铵基团C、降低药物解离度D、提高药物脂水分配系数
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可使药物亲水性增加的基团是（）。A、烷基B、苯基C、羟基D、酯基
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多选题关于相对湿度，叙述错误的是（）A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B非水溶性药物无临界相对湿度C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D两种水溶性药物混合后的临界相对湿度（CRH）高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH
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多选题药物分子结构中引入下列哪种基团可以提高水溶性（）A烃基B羟基C羧基D卤素E酰胺
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单选题要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（）A引入增加脂溶性的基团B引入季铵基团C降低药物解离度D提高药物脂水分配系数
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单选题分散染料的结构特征有（）。A结构庞大B不含水溶性基团C含弱亲水性基团D有反应性基团
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单选题可使药物亲脂性增加的基团是（）。A烷基B氨基C羟基D羧基
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单选题在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )A卤素B羟基系C硫醚D酰胺基E烷基
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单选题可以有效改善药物水溶性的方法是（）A增加离子化基团B增加亲脂性C降低亲脂性D增加亲水性
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单选题药物引入下列哪个基团，可以增加药物的水溶性和解离度？（　　）A巯基B酰胺基C氨基D酯基E磺酸基
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多选题药物经生物转化后可能出现的结果是（）A水溶性增加B极性增加C药理活性降低D药理活性增加E药物失效
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