可以有效改善药物水溶性的方法是()A、增加离子化基团B、增加亲脂性C、降低亲脂性D、增加亲水性

可以有效改善药物水溶性的方法是()

  • A、增加离子化基团
  • B、增加亲脂性
  • C、降低亲脂性
  • D、增加亲水性

相关考题:

根据下列选项,回答题A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基查看材料

增加亲脂性,一般可使药物作用时间延长的基团是

可使药物的亲脂性增加的基团是A.氨基B.羟基C.羧基D.烃基E.磺酸基

以下说法错误的是A、药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效B、评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数C、药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关D、作用于中枢神经系统的药物,具有较大的水溶性E、作用于胎盘屏障的药物,具有较大的脂溶性

药物分子中引入羟基( )A:增加药物的水溶性,并增加解离度B:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E:影响药物的电荷分布及作用时间

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加( )A:羟基B:烃基C:氨基D:羧基E:磺酸基

药物分子中引入酰胺基( )A:增加药物的水溶性,并增加解离度B:可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C:增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D:明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E:影响药物的电荷分布及作用时间

可使药物亲脂性增加的基团是A.烷基B.氨基C.羧基D.羟基E.磺酸基

能使药物亲脂性显著增加的基团是A.氨基B.酚羟基C.羧基D.烃基E.磺酸基

以下说法错误的是A.药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效B.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数C.药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关D.作用于中枢神经系统的药物,具有较大的水溶性E.作用于胎盘屏障的药物,具有较大的脂溶性

药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A羟基B卤素C氨基D羧基E磺酸基

能使药物亲脂性显著增加的基团是()A、氨基B、酚羟基C、羧基D、烃基E、磺酸基

普米克令舒快速起效的药理基础是()。A、高亲脂性和适当的水溶性B、低亲水性和高亲脂性C、低亲脂性和高亲水性D、全部都错

可使药物的亲脂性增加的基团是()A、氨基B、羟基C、羧基D、烃基E、磺酸基

可使药物亲脂性增加的基团是()。A、烷基B、氨基C、羟基D、羧基

药物的亲脂性与药理活性的关系是()。A、降低亲脂性,有利于药物在血液中运行,活性增加B、降低亲脂性,使作用时间缩短,活性下降C、降低亲脂性,不利吸收,活性下降D、适度的亲脂性有最佳活性

单选题药物分子中引入磺酸基()A增加药物的水溶性,并增加解离度B可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间

单选题药物分子中引入羟基,可以(  )。A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C增加药物亲水性,增加受体结合力D增加药物亲脂性,降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间

单选题可使药物的亲脂性增加的基团是()A氨基B羟基C羧基D烃基E磺酸基

单选题可使药物亲脂性增加的基团是()。A烷基B氨基C羟基D羧基

单选题药物分子下列哪个基团可使亲脂性增加( )A羟基B烃基C羧基D磺酸基E氨基

单选题能使药物亲脂性显著增加的基团是()A氨基B酚羟基C羧基D烃基E磺酸基

单选题可以有效改善药物水溶性的方法是()A增加离子化基团B增加亲脂性C降低亲脂性D增加亲水性

单选题药物的亲脂性与药理活性的关系是()。A降低亲脂性,有利于药物在血液中运行,活性增加B降低亲脂性,使作用时间缩短,活性下降C降低亲脂性,不利吸收,活性下降D适度的亲脂性有最佳活性