下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是A.毛果芸香碱和新斯的明B.保泰松和华法林C.阿托品和尼可刹米D.肾上腺素和乙酰胆碱E.苯妥英钠和氯霉素
下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是
A.毛果芸香碱和新斯的明
B.保泰松和华法林
C.阿托品和尼可刹米
D.肾上腺素和乙酰胆碱
E.苯妥英钠和氯霉素
B.保泰松和华法林
C.阿托品和尼可刹米
D.肾上腺素和乙酰胆碱
E.苯妥英钠和氯霉素
参考解析
解析：
相关考题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药 物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．与血浆蛋白竞争结合，产生副作用说明以下药物配伍使用的目的
关于水杨酸类药降低血糖的作用,下列哪项说法不正确()。 A、以10岁以下小儿多见B、对糖尿病患者或有肝肾功能障碍的非糖尿病患者，单用此药也可发生致命性低血糖昏迷C、可能与降低肝糖原的生成和胰岛素的分泌，提高胰岛素的敏感性有关D、与磺脲类药物合用时，由于两者的血浆蛋白结合率都很高，可以竞争性的结合血浆蛋白，而将游离药物置换出来。因此可能增强彼此的药效，比较典型的药物有阿司匹林和保泰松
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。A．容易产生不良反应B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E．可与血浆蛋白高度结合
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低，药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响