下列哪组药可能发生与血浆蛋白竞争而使药效增强A.阿托品和尼可刹米B.肾上腺素和乙酰胆碱C.保泰松和华法林D.毛果芸香碱和新斯的明E.苯妥英钠和氯霉素

下列哪组药可能发生与血浆蛋白竞争而使药效增强

A.阿托品和尼可刹米
B.肾上腺素和乙酰胆碱
C.保泰松和华法林
D.毛果芸香碱和新斯的明
E.苯妥英钠和氯霉素

参考解析

解析：保泰松可占据血清蛋白分子的结合点，使华法林的结合率降低，游离华法林的水平上升，可发生出血危险。

相关考题：

丙磺舒增加青霉素的药效是由于() A、与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E、抑制肝药酶
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
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A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短
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丙磺舒与青霉素合用使抗菌活性增强的原因为（ ）A、减慢前者排泄B、减慢后者代谢C、增加后者吸收D、竞争血浆蛋白E、竞争肾小管分泌
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阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药 物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．与血浆蛋白竞争结合，产生副作用说明以下药物配伍使用的目的
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阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药 物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．与血浆蛋白竞争结合，产生副作用说明以下药物配伍使用的目的
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下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B、组胺与5-羟色胺C、毛果芸香碱与新斯的明D、间羟氨与异丙肾上腺素E、阿托品与乙酰胆碱
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含生物碱类有效成分常以下列哪组辅料炮制以增强药效A、酒、醋B、生姜汁、食盐水C、麦麸、灶心土D、滑石粉、河砂E、甘草汁、黑豆汁
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妊娠期母体内游离型药物增多，药效增强，是由于()。A.药物蛋白结合率增高B.妊娠妇女血浆蛋白浓度增高C.血浆白蛋白浓度降低D.心输出量增加
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合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合( )。A.普鲁卡因、阿曲库铵B.普鲁卡因、潘库溴铵C.芬太尼、琥珀胆碱D.芬太尼、咪唑安定E.氟哌利多、哌替定
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甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。A．甲药的血浆蛋白结合率升高B．甲药的游离型药物增加C．甲药的药效降低D．甲药的作用持续时间延长E．甲药的作用强度和时间均不受影响
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关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
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关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
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下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是A.毛果芸香碱和新斯的明B.保泰松和华法林C.阿托品和尼可刹米D.肾上腺素和乙酰胆碱E.苯妥英钠和氯霉素
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A.抗凝作用不变B.诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱C.竞争性对抗D.竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高E.抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强华法林与保泰松合用
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下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱
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A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）A、A药的血浆蛋白结合率升高B、A药的游离型药物增加C、A药的药效降低D、A药的作用持续时间延长E、A药的作用强度和时间均不受影响
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关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）A、所有药物都与血浆蛋白结合B、结合是不可逆的C、结合后药效增强D、结合率高的药物排泄快E、结合后暂时失去活性
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苯巴比妥与抗血凝药合并应用时（）。A、通过竞争代谢酶而增强药理作用B、通过竞争血浆蛋白而增强药理作用C、通过酶促作用而降低药理作用D、改变药物排泄而降低药理作用E、协同作用
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合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合（）A、普鲁卡因、阿曲库铵B、普鲁卡因、潘库溴铵C、芬太尼、琥珀胆碱D、芬太尼、咪唑安定E、氟哌利多、哌替啶
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单选题不属于药物的药效学相互作用的是（　　）。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运C改变药酶活性，影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值，影响药物排泄
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单选题合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合（）A普鲁卡因、阿曲库铵B普鲁卡因、潘库溴铵C芬太尼、琥珀胆碱D芬太尼、咪唑安定E氟哌利多、哌替啶
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单选题下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用（）A去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B组胺与5-羟色胺C毛果芸香碱与新斯的明D间羟氨与异丙肾上腺素E阿托品与乙酰胆碱
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单选题关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）A所有药物都与血浆蛋白结合B结合是不可逆的C结合后药效增强D结合率高的药物排泄快E结合后暂时失去活性
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单选题属于药物的药效学相互作用的是（　　）。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运C改变药酶活性，影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值，影响药物排泄
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单选题A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响
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