在1，4-苯二氮 骨架的1，2位骈合三氮唑环，稳定性增强，作用增强，下列具有甲基三氮唑结构，具有较大的脂溶性，被列入国家一类精神药品目录的药物是
在1，4-苯二氮 骨架的1，2位骈合三氮唑环，稳定性增强，作用增强，下列具有甲基三氮唑结构，具有较大的脂溶性，被列入国家一类精神药品目录的药物是
参考解析
解析：本题考查的是镇静催眠药物的结构与作用之间的关系。首先认识甲基三氮唑环，发现D答案比E答案中多一个卤原子，而卤原子属于亲脂性基团，增强药物的脂溶性和中枢作用。即可判断出正确答案是D，即药物三唑仑的结构，属于国家控制管理的一类精神药品。
相关考题：
在1，4-苯二氮草类结构的l，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）。A．药物对代谢的稳定性增加B．药物与受体的亲和力增加C．药物的极性增大D．药物的亲水性增大E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A、药物对代谢的稳定性增加B、药物与受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在苯二氮卓结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮(2016年执业药师药学专业知识(一)考试试题)
对苯二氮卓类药物叙述正确的是A:作用于中枢苯二氮卓受体B:主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C:具有二苯并氮杂卓的基本结构D:结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮E:结构中1，2位并合三唑环，生物活性增强，如艾司唑仑
对抗真菌药物构效关系描述正确的是A:用嘧啶替代咪唑使活性增强B:分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强C:用三氮唑替代咪唑使活性增强D:一般用芳烃基乙基取代活性较强E:氮唑环上的取代基必须与1位氮原子相连
苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是A:药物对代谢的稳定性增加B:药物对受体的亲和力增加C:药物的亲水性增大D:药物的极性增大E:药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮类结构的l，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ ）。A：药物对代谢的稳定性增加B：药物与受体的亲和力增加C：药物的极性增大D：药物的亲水性增大E：药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
在1，4-苯二氮类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物与受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是A.药物对代谢的稳定性增加B.药物对受体的亲和力增加C.药物的极性增大D.药物的亲水性增大E.药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
有关艾司唑仑的叙述，正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮类药物，又名舒乐安定C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1，4-苯二氮环的1，2位并入了三唑环
有关艾司唑仑的叙述，正确的是（）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B、苯二氮䓬类药物，又名舒乐安定C、1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D、属于内酰脲类药物E、在母核1，4-苯并二氮䓬环的1，2位并入了三唑环
苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增大D、药物的亲水性增大E、药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
单选题在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A药物对代谢的稳定性增加B药物与受体的亲和力增加C药物的极性增大D药物的亲水性增大E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
单选题关于苯二氮卓类药物的说法，错误的是（）AA环7位引入吸电子基活性增强BB环3位羟基取代，活性减弱C5位没有苯环取代，没有活性D1,2位并上三唑环，活性增强E5位苯环上的2’位引入吸电子基，活性增强
单选题在苯二氮䓬结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是（）A地西泮B奥沙西泮C氟西泮D阿普唑仑E氟地西泮