环丙沙星A .具有喹啉羧酸结构的药物 B .具有咪唑结构的药物C .具有双三氮唑结构的药物 D .具有单三氮唑结构的药物E .具有鸟嘌呤结构的药物
环丙沙星
A .具有喹啉羧酸结构的药物 B .具有咪唑结构的药物
C .具有双三氮唑结构的药物 D .具有单三氮唑结构的药物
E .具有鸟嘌呤结构的药物
A .具有喹啉羧酸结构的药物 B .具有咪唑结构的药物
C .具有双三氮唑结构的药物 D .具有单三氮唑结构的药物
E .具有鸟嘌呤结构的药物
参考解析
解析：本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的结构特点。
环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代(阿昔洛韦，又名无环鸟苷))成为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。
环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星分子中的1位乙基被环丙基取代(阿昔洛韦，又名无环鸟苷))成为开环的鸟苷类似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。
相关考题：
若细菌培养分离出表皮葡萄球菌，最适合该病例药敏试验的药物是A、青霉素、头孢他啶、环丙沙星、亚胺培南、庆大霉素、万古霉素B、苯唑西林、环丙沙星、亚胺培南、庆大霉素、复方新诺明、万古霉素C、苯唑西林、头孢他啶、环丙沙星、亚胺培南、庆大霉素、复方新诺明D、青霉素、苯唑西林、环丙沙星、庆大霉素、复方新诺明、万古霉素E、青霉素、头孢他啶、复方新诺明、亚胺培南、庆大霉素、万古霉素
环丙沙星和茶碱合用，可增加茶碱中毒的风险，其机制是A、环丙沙星减少茶碱的肝代谢B、环丙沙星增加茶碱在肾的重吸收C、环丙沙星促进茶碱的胃肠道吸收D、环丙沙星与茶碱竞争血浆蛋白，使茶碱游离浓度增加E、环丙沙星增加茶碱的肝代谢
血培养结果显示克雷伯杆菌感染，应该给予的抗菌药物是A．继续头孢噻肟+环丙沙星治疗B．停止头孢噻肟+环丙沙星，开始阿奇霉素治疗C．停止头孢噻肟+环丙沙星，开始氨曲南治疗D．停止头孢噻肟+环丙沙星，开始甲氧苄胺嘧啶-磺胺甲噁唑E．停止头孢噻肟+环丙沙星，开始万古霉素
环丙沙星与诺氟沙星的结构区别是A.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是丙基B.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是甲基C.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是乙基D.环丙沙星1位是乙基，诺氟沙星1位是环丙基E.环丙沙星1位是丙基，诺氟沙星1位是环丙基
有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的4-酮基-3-羧基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合．导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少
患者，男性，65岁。结肠切除术后，三天后出现过度呼吸 ，呼吸性碱中毒，接下来的一天里，状况继续恶化，检查发现体温>40℃；显著高血压，心动过速；尿素氮和血肌酐升高；尿量少；白细胞计数17×10／L，核左移。患者咳脓性痰，革兰染色呈棒状阳性。血培养结果显示克雷伯杆菌感染，应该给予的抗菌药物是A.停止头孢噻肟+环丙沙星，开始万古霉素B.停止头孢噻肟+环丙沙星，开始甲氧苄胺嘧啶-磺胺甲噁唑C.停止头孢噻肟+环丙沙星，开始阿奇霉素治疗D.继续头孢噻肟+环丙沙星治疗E.停止头孢噻肟+环丙沙星，开始氨曲南治疗
单选题环丙沙星和茶碱合用，可增加茶碱中毒的风险，其机制是（）A环丙沙星减少茶碱的肝代谢B环丙沙星增加茶碱在肾的重吸收C环丙沙星促进茶碱的胃肠道吸收D环丙沙星与茶碱竞争血浆蛋白，使茶碱游离浓度增加E环丙沙星增加茶碱的肝代谢