洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代，急性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.苯扎贝特

洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代，急性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A.辛伐他汀
B.普伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.苯扎贝特

参考解析

解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂药物药效必需基团是3，5-二羟基戊酸结构，若成酯即为前药，如洛伐他汀、辛伐他汀；母环为氢化萘环，如洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀，阿托伐他汀母环为吲哚环，瑞舒伐他汀母环为嘧啶环。氢化萘环上的甲基用羟基取代，极性大，对肝脏具有选择性的药物是普伐他汀。苯扎贝特为苯氧乙酸类降血脂药物，第一个用的是氯贝丁酯，前药，但副作用大已少用。非诺贝特是氯贝丁酯结构改造的药物，前药，副作用小。吉非罗齐是非卤代的苯氧戊酸结构，不是前药。苯氧乙酸类药物不能与他汀类药物合用，否则横纹肌溶解风险增大。

相关考题：

关于洛伐他汀的叙述中错误的是A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用C、3，5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间，存在乙基连接链，洛伐他汀有8个手性中心，若改变手性中心的构型，将导致活性的降低D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
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下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A.结构中含有氢化萘环B.结构中有多取代吡咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
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3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物（ ）。
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(结构式)含有的骨架结构是()A、吡啶环B、氢化萘环C、嘧啶环D、吡咯环E、吲哚环
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不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响C．苯环上1～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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根据下面选项，回答题：A．他汀钙含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药物是查看材料
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根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是A.AB.BC.CD.DE.E
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洛伐他汀结构中什么基团能发生氧化反应，生成吡喃二酮衍生物（ ）。A．氢化萘环B．吡喃环C．内酯环上的羟基D．丁酸侧链E．内酯环水解
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如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性A．延长苯环与氨基间的碳链B．在氨基上以较大的烷基取代C．去掉苯环上的酚羟基D．把酚羟基甲基化E．在α-氮上引入甲基
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有关青蒿素的化学结构特点,说法正确的是()A含有过氧桥键;B含有内酯键;C属于倍半萜类化合物;D环上取代有羟基;E环上取代有甲基;
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3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物A．B．C．D．E．
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Kestlng-Craven反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
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与金属离子Mg2+反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
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Feigl反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
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下列关于吗啡化学结构的说法错误的是A、是由五个环稠合而成的复杂结构B、含有哌啶环C、3位上有酚羟基D、6位上有醇羟基E、15位上有甲基取代
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酚类药物的易氧化是由于结构中具有A．苯环B．甲基C．羟基D．酚羟基E．多羟基
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
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含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药A、瑞舒伐他汀钙B、洛伐他汀C、吉非罗齐D、非诺莫特E、氟伐他汀钠
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根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
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A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀()含有的骨架结构是(　)。
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是（）A、结构中含有氢化萘环B、结构中有多取代吡咯环C、侧链为二羟基戊酸结构D、内酯结构不稳定E、为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
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Morphine分子结构中（）A、3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C、3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代D、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代
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增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（）。A、去掉侧链上的羟基B、去掉苯环上的酚羟基C、在α-碳上引入甲基D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代
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在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
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单选题HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是（ ）A吡啶环B氢化萘环C嘧啶环D吡咯环E吲哚环
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