根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
参考解析
解析：本题考查磺酰脲类降糖药的构效关系。根据化学结构，格列本脲化学结构上的特点是在脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用。故本题答案选E。
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有关甲苯磺丁脲,下列说法错误的是 () (A) 磺酰脲结构具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液(B) 脲在酸性溶液中受热易水解，析出对甲苯磺酰胺沉淀(C) 降糖作用较弱，适用于治疗轻中度Ⅱ型糖尿病(D) 长效效降糖药
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B、该类药物与磺酰脲类的区别在对K+ -ATP通道具有快开和快闭作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短C、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为 餐时血糖调节剂D、瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E、那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好
近年来，糖尿病正在变得越来越年轻化，许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂B、胰岛素增敏剂C、-葡萄糖苷酶抑制剂D、醛糖还原酶抑制剂E、HMG-CoA还原酶抑制剂关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用C、二甲双胍呈近中性D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体关于-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖C、-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性D、-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度E、-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的A．阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4，6脱氧4氨基－D－葡萄糖B．二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性C．在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链D．在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，脲基末端都带有脂环或含氮脂环E．在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链
俗称“降糖灵”的药物是A.双胍类降糖药B.中效胰岛素制剂C.磺酰脲类降糖药SXB 俗称“降糖灵”的药物是A.双胍类降糖药B.中效胰岛素制剂C.磺酰脲类降糖药D.α葡萄糖苷酶抑制剂E.普通胰岛素
下列药物的性质符合上述哪一条A.用于Ⅰ型糖尿病，一次使用可维持24～36小时B.在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪C.由胰岛素、鱼精蛋白的氯化锌制成的混悬液D.属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基E.第二代璜酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基格列美脲
将甲苯磺丁脲分子中对位甲基以芳香酰胺烷基取代，可使药物吸收迅速，与血浆蛋白结合率高，作用强且长效，毒性低。同时，将脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性。当环己基上引入甲基，稳定性增强，因此具有高效长效的特点，代表药物是格列美脲。以此推断格列美脲的结构是
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：该类药物脲基末端R′取代基多为环己基，不含环己基的药物是A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齐特E.格列喹酮
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：其代谢产物仍有生物活性，肾功能不良者因排除减慢可能导致低血糖，尤其老年患者要慎用的药物是查看材料A.格列美脲B.格列吡嗪C.格列本脲D.格列齐特E.格列喹酮
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：磺酰脲类降糖药的作用机制为A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.抑制醛糖还原酶E.减少葡萄糖的生成
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是查看材料A.二甲双胍B.罗格列酮C.阿卡波糖D.那格列奈E.胰岛素
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是A.二甲双胍B.罗格列酮C.阿卡波糖D.那格列奈E.胰岛素
根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是( )A.格列齐特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲
下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）A可水解生成磺酰胺类B结构中的磺酰脲具有酸性C第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D第一代与第二代的体内代谢方式相同E第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
符合Tolbutamide的描述是（）A含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药
下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）A、可水解生成磺酸类化合物B、结构中的磺酰脲具有碱性C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也更大D、第一代与第二代的体内代谢方式相同E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
符合甲苯磺丁脲的描述是（）A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、是临床上使用的第一个口服降糖药C、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E、属第一代磺酰脲类口服降糖药
多选题符合Tolbutamide的描述是（）A含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药
单选题下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）。A可水解生成磺酰胺类B结构中的磺酰脲具有酸性C第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D第一代与第二代的体内代谢方式相同E第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
多选题符合甲苯磺丁脲的描述是（）A含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药