已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg?h/ml、40μg?h/ml，以下说法正确的是A．口服制剂的半衰期长 B．肌肉注射的半衰期长 C．口服制剂的生物利用度大 D．肌肉注射的吸收减少 E．该药物存在明显的首过效应
已知某药物同等剂量口服和肌肉注射的AUC分别为20μg?h/ml、40μg?h/ml，以下说法正确的是
A．口服制剂的半衰期长
B．肌肉注射的半衰期长
C．口服制剂的生物利用度大
D．肌肉注射的吸收减少
E．该药物存在明显的首过效应
B．肌肉注射的半衰期长
C．口服制剂的生物利用度大
D．肌肉注射的吸收减少
E．该药物存在明显的首过效应
参考解析
解析： 体内样品包括各种体液和组织。但是，在体内药物分析中最为常用的样本是血浆，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。
相关考题：
亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学，在相同剂量下A型/B型分别为99:1，10:90，1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为( )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。若患者每4h口服一次，剂量为7.45mg/kg时，那么为()。A、3μg/mlB、3.5μg/mlC、4μg/mlD、4.5μg/mlE、5μg/ml
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是(已知t=4h，V=60L)A、0.153μg/mlB、0.225μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.610μg/ml
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55% B．绝对生物利用度为55% C．相对生物利用度为90% D．绝对生物利用度为90% E．绝对生物利用度为50%
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基，3-羧基 B．3-羧基，4-酮基 C．3-羧基，6-氟 D．6-氟，7-甲基哌嗪 E．6．8-二氟代
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的消除速度常数是A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B．药物光毒性减少 C．口服生物利用度增加 D．消除半衰期3～4小时，需一日多次给药 E．水溶性增加，更易制成注射液
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。该药物的肝清除率A.2L／hB.6．93L／hC.8．L／h D.10L／hE.55．4L／h
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。诺酮类抗菌药禁用于A.18岁以下儿童B.8岁以下儿童C.胃溃疡患者D.肝炎患者E.痛风患者
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是A.洛美沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.司帕沙星
亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml，当AUC为750μg.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（ ）。A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%
已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）（）A、0.153μg/mLB、0.225μg/mLC、0.301μ，g/mLD、0.458μg/mLE、0.610μg/mL
某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1/2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）A、0.153μg/mlB、0.225μg／mlC、0.301μg／mlD、0.458μg／mlE、0.610μg/ml
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率（ ）A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%
单选题亚稳定性（A）和稳定性（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000ug.h/ml、550ug.h/ml、500ug.h/ml，当AUC为750ug.h/ml，则此时A/B为（）A25:75B50:50C75:25D80:20E90:10