某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的消除速度常数是A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。
该药物的消除速度常数是
该药物的消除速度常数是
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1
参考解析
解析：本题考点为第九章药物动力学中的参数半衰期及速度常数的计算，是常考的内容。t1/2=0.693/k，k=0.693/t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、50μg／mlE、10μg／ml
某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。104.该药物的肝清除率( )A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h105.该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（ ）A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数C．血管给药时吸收分数小于1D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
（题干）某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂该药物片剂的绝对生物利用度是( )A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μg/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μ/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。该药物的肝清除率A.2L／hB.6．93L／hC.8．L／h D.10L／hE.55．4L／h
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。 该药物片剂的绝对生物利用度是A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂
某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。该药物的消除速度常数是A.0．01h-1B.0．1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料盐酸曲马多的药理作用特点是()A镇痛作用强度比吗啡大B具有一定程度的耐受性和依赖性C具有明显的致平滑肌痉挛作用D具有明显的影响组胺释放作用E具有明显的镇咳作用
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A内消旋体B左旋体C优势对映体D右旋体E外消旋体
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成( )A胶囊剂B口服释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂
单选题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成()A胶囊剂B口服释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂
单选题物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是()A 10%B 20%C 40%D 50%E 80%