关于“仿制药品”的法定名词，现称为:A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已生产上市的注册药品E.已有国家药品标准的药品
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
进口药品是指A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已有国家药品标准的药品C、境外生产的药品D、医疗机构制剂E、新的药品
新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已有国家药品标准的药品C、境外生产的药品D、医疗机构制剂E、新的药品
关于药品标准的说法,错误的是()。 A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准，国家药品标准B、国家药品标准，国家药品标准C、国家药品标准，经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准
国家药品监督管理部门组织药典委员会负责A、国家药典的制定和评价B、国家药品标准的制定和修订C、国家药品标准的制定和应用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的评价与使用
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A、标定国家药品标准品、对照品B、国家药典的使用和评价C、国家药品标准的评价与使用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的制定和应用
"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准的药品申请D．进口药品申请E．补充申请
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A.标定国家药品标准品、对照品B.国家药典的使用和评价C.国家药品标准的评价与使用D.国家药品标准的修订与应用E.国家药品标准的制定和应用
"仿制药品"是A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已有国家药品标准的药品E.已生产上市的注册药品
我国法定药品标准分为A.国家药品标准、行业标准B.国家药品标准、局颁标准C.国家药品标准、企业标准D.国家药品标准、新药标准E.国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
国家药品监督管理部门的药典委员会负责（）A国家药品标准的制定和修订B国家药典的制定和评价C国家药品标准的评价和使用D国家药品标准的修订与应用E国家药品标准的制定和应用
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）A、新药B、已有国家标准的药品C、国家基本药物D、处方药E、非处方药
仿制药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已有国家药品标准的药品C、境外生产的药品D、医疗机构制剂E、新的药品
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请
生产已有国家药品标准的注册申请属于（）A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请
单选题新药是指（）A未曾在中国境内上市销售的药品B已有国家药品标准的药品C境外生产的药品D医疗机构制剂E新的药品
单选题进口药品是指（）A未曾在中国境内上市销售的药品B已有国家药品标准的药品C境外生产的药品D医疗机构制剂E新的药品
单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
单选题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A新药申请B补充申请C仿制药申请D进口药品申请