生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品
已生产上市的注册药品又称A、专利药B、准字号药品C、新药D、严格管理的药品E、特殊管理的药品
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
已生产上市的注册药品又称A:专利药B:准字号药品C:新药D:严格管理的药品E:特殊管理的药品
“仿制药品”是A:进口药品B:注册药品C:准字号药品D:已有国家药品标准的药品E:已生产上市的注册药品
"仿制药品"是A.进口药品B.注册药品C.准字号药品D.已有国家药品标准的药品E.已生产上市的注册药品
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.药品再注册申请B.仿制药申请C.新药申请D.补充申请E.进口药品申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请