个人发现的新的或严重的不良反应可以A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

个人发现的新的或严重的不良反应可以

A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

参考解析

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十八条 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。

相关考题：

个人发现的新的或严重的不良反应可以A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（ ）。A.当地的药品不良反应机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.经治医师报告
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我国药品不良反应报告实行( )。A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()报告，必要时提供相关的病历资料。A经治医师B药品生产、经营企业C当地的药品不良反应监测机构D省或者国家局药品不良反应监测机构
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药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第五条规定“国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应”。个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以报告的对象不包括() A. 经治医师B. 当地的药品不良反应监测机构C. 公安机关D. 药品生产、经营企业
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药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）
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对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）
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应于发现之日起15日内报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A. 经治医师报告B. 药品生产企业报告C. 药品经营企业报告D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告E. 当地的药品不良反应监测机构报告
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个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )此题为判断题(对，错)。
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发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应
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个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告
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以下说法正确的是A.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告B.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告C.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告D.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告E.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向A.当地的药品不良反应监测机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.当地的药品监督管理部门报告
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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）A当地的药品不良反应机构报告B当地的卫生行政部门报告C药品经营企业报告D经治医师报告
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根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应
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个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）
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对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。
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上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）A、严重的不良反应B、罕见的不良反应C、新的不良反应D、严重的、罕见或新的不良反应E、所有可疑不良反应
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列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应
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填空题对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。
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单选题根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A严重或罕见的药品不良反应B严重、罕见或新的不良反应C所有可疑不良反应D药品的不良反应E新的药品不良反应
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判断题个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）A对B错
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单选题个人发现的新的或严重的不良反应可以（　　）。A直接向所在地市级药监局或卫生局报告B直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
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单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（　　）。ABCDE
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