个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向( )。A.当地的药品不良反应机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.经治医师报告

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向( )。

A.当地的药品不良反应机构报告

B.当地的卫生行政部门报告

C.药品经营企业报告

D.经治医师报告


相关考题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()报告,必要时提供相关的病历资料。A经治医师B药品生产、经营企业C当地的药品不良反应监测机构D省或者国家局药品不良反应监测机构

《药品不良反应报告和监测管理办法》第五条规定“国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应”。个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以报告的对象不包括() A. 经治医师B. 当地的药品不良反应监测机构C. 公安机关D. 药品生产、经营企业

不良反应的报告程序和要求正确的是A.药品不良反应报告实行越级、定期报告制度B.上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E.新的、严重的不良反应应于1个月内报告

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向A. 经治医师报告B. 药品生产企业报告C. 药品经营企业报告D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告E. 当地的药品不良反应监测机构报告

不良反应的报告程序和要求正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告

关于不良反应的报告程序和要求,叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告D:个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E:新的、严重的不良反应应于3个月内报告

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向A.当地的药品不良反应监测机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.当地的药品监督管理部门报告

个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()A当地的药品不良反应机构报告B当地的卫生行政部门报告C药品经营企业报告D经治医师报告