A.诺阿司咪唑B.氯雷他定C.盐酸西替利嗪D.咪唑斯汀E.特非那定具有5-脂氧酶抑制作用和抗炎免疫作用的哌啶类非镇静Hi受体拮抗剂

A.诺阿司咪唑
B.氯雷他定
C.盐酸西替利嗪
D.咪唑斯汀
E.特非那定

具有5-脂氧酶抑制作用和抗炎免疫作用的哌啶类非镇静Hi受体拮抗剂

参考解析

解析:

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中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑

有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦

根据下列选项,回答 126~130 题:A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒第 126 题 胰岛素分泌促进剂( )。

含有咪唑结构的5一TH3受体拮抗剂是A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸帕洛诺司琼D.盐酸托烷司琼E.盐酸阿托司琼

过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪SX 过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒

组胺Hl受体拮抗药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒

胰岛素分泌促进剂A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B.红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C.以上各点因素均存在D.两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高E.两者竞争排泌而致血药浓度升高

其代谢产物已成为药物的有A.奥沙西泮B.氨溴索C.诺阿司咪唑D.羟布腙E.奥美拉唑

回答下列各题 A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼 D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是 ( )

回答下列各问题 A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼 D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是 ( )

过敏介质阻释剂A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒

抗痛风药A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

下列各题共用备选答案 A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼 D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5一HT3受体拮抗剂是

止吐药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒

胰岛素分泌促进药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒

含有咪唑结构的5一TH,受体拮抗剂是A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼

A.氯雷他定B.酮替芬C.苯噻啶D.诺阿司咪唑E.赛庚啶代谢产物可以开发成药物、使用的是

A.诺阿司咪唑B.氯雷他定C.盐酸西替利嗪D.咪唑斯汀E.特非那定结构中含有羧基的非镇静Hi受体拮抗剂

红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争,使红霉素血药浓度升高E.以上均是

阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成

泰诺是强生公司的产品,其化学名是()。A、阿司咪唑B、氯雷他定C、马来酸氯苯那敏D、咪唑斯汀

阿司咪唑

多选题下列药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的是(  )。A特非那定B非索非那定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E溴苯那敏

单选题含有咪唑结构的5-HT。受体拮抗剂是( )。A盐酸昂丹司琼B格拉司琼C盐酸托烷司琼D盐酸帕洛诺司琼E盐酸阿扎司琼

多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是(  )。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定

单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是(  )。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合,阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成