中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑
有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦
根据下列选项，回答 126～130 题：A．诺阿司咪唑B．色甘氨酸C．昂丹司琼D．格列吡嗪E．丙磺舒第 126 题 胰岛素分泌促进剂（ ）。
含有咪唑结构的5一TH3受体拮抗剂是A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸帕洛诺司琼D.盐酸托烷司琼E.盐酸阿托司琼
过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪SX 过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
组胺Hl受体拮抗药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
胰岛素分泌促进剂A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C．以上各点因素均存在D．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高E．两者竞争排泌而致血药浓度升高
其代谢产物已成为药物的有A．奥沙西泮B．氨溴索C．诺阿司咪唑D．羟布腙E．奥美拉唑
回答下列各题 A．盐酸昂丹司琼 B．格拉司琼 C．盐酸托烷司琼 D．盐酸帕洛诺司琼 E．盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是 （ ）
回答下列各问题 A．盐酸昂丹司琼 B．格拉司琼 C．盐酸托烷司琼 D．盐酸帕洛诺司琼 E．盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是 （ ）
过敏介质阻释剂A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒
抗痛风药A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒
阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是
下列各题共用备选答案 A．盐酸昂丹司琼 B．格拉司琼 C．盐酸托烷司琼 D．盐酸帕洛诺司琼 E．盐酸阿扎司琼 含有咪唑结构的5一HT3受体拮抗剂是
止吐药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
胰岛素分泌促进药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
含有咪唑结构的5一TH，受体拮抗剂是A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼
A.氯雷他定B.酮替芬C.苯噻啶D.诺阿司咪唑E.赛庚啶代谢产物可以开发成药物、使用的是
A.诺阿司咪唑B.氯雷他定C.盐酸西替利嗪D.咪唑斯汀E.特非那定结构中含有羧基的非镇静Hi受体拮抗剂
红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高E.以上均是
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成
泰诺是强生公司的产品，其化学名是（）。A、阿司咪唑B、氯雷他定C、马来酸氯苯那敏D、咪唑斯汀
多选题下列药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的是（ ）。A特非那定B非索非那定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E溴苯那敏
单选题含有咪唑结构的5-HT。受体拮抗剂是（ ）。A盐酸昂丹司琼B格拉司琼C盐酸托烷司琼D盐酸帕洛诺司琼E盐酸阿扎司琼
多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是（ ）。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定
单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（ ）。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成