阿司咪唑

阿司咪唑

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中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑
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有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦
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乙撑亚胺类抗肿瘤药A、卡莫司汀B、噻替哌C、罗格列酮D、米非司酮E、阿司咪唑
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过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪SX 过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
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抗晕动病作用最强的药物是A．苯海拉明B．氯苯那敏C．阿司咪唑D．阿伐斯汀E．咪唑斯汀
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孕激素拮抗剂A、卡莫司汀B、噻替哌C、罗格列酮D、米非司酮E、阿司咪唑
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激动H2受体，促进胃酸分泌（ ）A、苯海拉明B、西咪替丁C、组胺D、阿司咪唑E、昂丹司琼
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阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 （ ）
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红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑可使红霉素消除减慢B、红霉素干扰阿司咪唑代谢C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高E、以上均是
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过敏介质阻释剂A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒
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抗痛风药A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒
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阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是
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阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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可引起药源性耳聋与听力障碍的药物是A.阿司咪唑B.阿米卡星C.阿普唑仑D.阿奇霉素E.阿司匹林
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C:两者竞争排泄而致血药浓度升高D:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢E:两者的主要作用部位均在心脏
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红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高E.以上均是
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C:两者对心脏都有毒性反应D:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高E:两者竞争排泌而致血药浓度升高
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成
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可引起乳房肿大的药物是（）。A苯海拉明B西咪替丁C组胺D阿司咪唑E昂丹司琼
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有调血脂作用的药物是（）。A、阿司咪唑B、阿司匹林C、阿西莫司D、阿昔洛韦
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阿司咪唑，无镇静作用。
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以下属于第一代抗组胺药物的是（）A、阿司咪唑B、特非那定C、咪唑斯汀D、氯苯那敏
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多选题下列药物中可以导致Q-T间期延长和尖端扭转型室性心动过速的是（　　）。A特非那定B非索非那定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E溴苯那敏
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名词解释题阿司咪唑
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单选题阿司咪唑是（　　）。ABCDE
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多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是（　　）。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定
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单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（　　）。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成
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