药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。 A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书
药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
药品注册申请的种类包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．中药申请
药品注册申请包括了（ ）A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请
药品注册申请包括了A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．进口药品补充申请E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证( )。A．药品注册申请B．已有国家标准的药品申请C．新药申请D．进口药品申请E．补充申请
新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充审请E．医院制剂
药品注册申请不包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请E.检验申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请新药技术转让属于
药品注册申请包括A.新药申请B.已有国家标准的药品申请C.进口药品申请D.补充申请
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
申请生产已有国家标准药品的，申请人必须具备什么条件？
药品注册申请不包括：（）A、改变商品名的申请B、新药申请C、已有国家标准药品的申请D、进口药品申请
生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.
问答题简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？