血管紧张素II不具备下列哪项生理功能？A.使肾上腺皮质释放醛固酮 B.增加外周血管阻力C.使肾素分泌增加 D.抑制压力感受性反射

血管紧张素II不具备下列哪项生理功能？
A.使肾上腺皮质释放醛固酮 B.增加外周血管阻力
C.使肾素分泌增加 D.抑制压力感受性反射

参考解析

解析：交感-肾素-血管紧张素-醛固酮系统是一个轴，肾素可以剌激醛固酮的释放，但并不 能说醛固酮可刺激肾素的释放。同样的道理，肾素可剌激血管紧张素II的释放，但不能说血管紧张素II可刺激肾素的释放。

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卡托普利的降压作用是通过( )。A.阻断血管紧张素II受体B.抑制脑中血管中枢C.减少血容量D.抑制血管紧张素转换酶
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促使血管紧张素I转化为血管紧张素II的物质是()。A.血管紧张素转化酶B.醛固酮C.内皮素D.胰岛素E.肾素
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氯沙坦抗高血压的作用机制是()A.阻断血管紧张素II受体B.阻断外周血管α1受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素II形成E.影响前列腺素合成
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下列括号内英文缩写正确的是A.肾素一血管紧张素系统(RBS)B.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素II(CARlI)D.血管紧张素转换酶(ACD)E.钙离子拮抗药(CDB)
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血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压的机理,下列哪项不正确?A.使血管紧张素II生成减少 B.抑制激肽酶II的作用 C.间接使PGI2合成增多D.NO合成减少 E.抑制交感神经活性
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在肾素-血管紧张素系统中，缩血管作用最强的物质是A.肾素 B.血管紧张素I C.血管紧张素II D.血管紧张素III
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血管紧张素I经过血管紧张素转换酶(AC均作用可以转变为 A .前列腺素(PG) B .肾素(R)C .血管紧张素II D .内皮素(ET) E .前列环素(PGG)
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卡托普利的作用机制与下述哪些有关A.减少血管紧张素II的形成B.减少缓激肽失活C.减少血管紧张素I的形成D.阻断血管紧张素II受体E.抑制肾素活性
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血管紧张素Ⅱ不具备下列哪项生理功能( )A.使肾上腺皮质释放醛固酮B.增加外周血管阻力C.使肾素分泌增加D.抑制压力感受性反射
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以下哪项有关厄贝沙坦作用机制的描述是不正确的：（）A、厄贝沙坦作用于RAS最后一个环节B、厄贝沙坦能够选择性地阻断血管紧张素II与其受体（AT1亚型）的结合C、厄贝沙坦能够阻止血管紧张素II的生成D、厄贝沙坦有效阻断血管紧张素II的作用而不管它们是从哪条途径生成的
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使血管紧张素I转变为血管紧张素II的因素是（）A、氨基肽酶B、转换酶C、肾素D、血管紧张素酶
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下列哪项改变考虑继发性醛固酮增多症（）。A、醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均升高B、肾素、血管紧张素Ⅱ升高，醛固酮降低C、醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ均降低D、肾素、血管紧张素Ⅱ降低，醛固酮升高E、肾素升高、血管紧张素Ⅱ、醛固酮降低
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卡托普利的降压作用是通过（）。A、阻断血管紧张素II受体B、抑制脑中血管中枢C、减少血容量D、抑制血管紧张素转换酶
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肼屈嗪的降压作用是通过（）。A、阻断血管紧张素II受体B、直接扩张血管C、减少血容量D、抑制血管紧张素转换酶
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卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关（）。A、减少血液循环中的血管紧张素II生成B、增加内皮依赖性松弛因子生成C、减少局部组织中的血管紧张素II生成D、增加缓激肽的浓度E、阻断α受体
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肾素－血管紧张素－醛固酮系统长期活动加强，在原发性高血压病的形成中有重要意义。其中最强的缩血管活性物质是（）。A、血管紧张素原B、肾素C、醛固酮D、血管紧张素IE、血管紧张素II
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下列哪项具有最强的收缩小动脉作用（）A、血管紧张素原B、血管紧张素ⅠC、血管紧张素ⅡD、血管紧张素Ⅲ
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使血管紧张素II转变为血管紧张索III的因素是（）A、肾素B、氨基肽酶C、转换酶D、血管紧张素酶
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使血管紧张素II失活的因素是（）A、肾素B、氨基肽酶C、转化酶D、血管紧张素酶
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下列哪种物质是最强的缩血管活性物质？（）A、血管紧张素原B、肾素C、醛固酮D、血管紧张素IE、血管紧张素II
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试述血管紧张素Ⅱ的生理功能。
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单选题使血管紧张素I转变为血管紧张素II的因素是（）A氨基肽酶B转换酶C肾素D血管紧张素酶
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问答题试述血管紧张素Ⅱ的生理功能。
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单选题肾素－血管紧张素－醛固酮系统长期活动加强，在原发性高血压病的形成中有重要意义。其中最强的缩血管活性物质是（）。A血管紧张素原B肾素C醛固酮D血管紧张素IE血管紧张素II
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单选题使血管紧张素II失活的因素是（）A肾素B氨基肽酶C转化酶D血管紧张素酶
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单选题卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关（）。A减少血液循环中的血管紧张素II生成B增加内皮依赖性松弛因子生成C减少局部组织中的血管紧张素II生成D增加缓激肽的浓度E阻断α受体
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