使血管紧张素Ⅱ和Ⅲ失活的是() A、肾素B、转换酶C、羧基肽酶D、血管紧张素酶E、氨基肽酶(血管紧张素酶A)
促使血管紧张素I转化为血管紧张素II的物质是()。A.血管紧张素转化酶B.醛固酮C.内皮素D.胰岛素E.肾素
卡托普利的作用机制与下述哪些有关（ ）。A．减少血管紧张素Ⅱ的生成B．减少缓激肽失活C．减少血管紧张素工的生成D．阻断血管紧张素Ⅱ受体E．抑制肾素活性
卡托普利的作用机制与下述什么有关：()A、降低血管紧张素Ⅱ的水平B、减少缓肌肽的失活C、减少血管紧张素Ⅰ的生成D、阻断血管紧张素Ⅱ受体
氯沙坦抗高血压的作用机制是()A.阻断血管紧张素II受体B.阻断外周血管α1受体C. 直接扩张血管平滑肌D. 影响血管紧张素II形成E.影响前列腺素合成
卡托普利降血压原理主要是A．提高肾素活性B．使血管紧张素Ⅱ灭活C．使缓激肽灭活D．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E．阻断血管紧张素Ⅱ受体
关于卡托普利降血压原理的叙述，正确的是A．提高肾素活性B．使血管紧张素Ⅱ灭活C．使缓激肽灭活D．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E．阻断血管紧张素Ⅱ受体
下列括号内英文缩写正确的是A.肾素一血管紧张素系统(RBS)B.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)C.血管紧张素II(CARlI)D.血管紧张素转换酶(ACD)E.钙离子拮抗药(CDB)
血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压的机理,下列哪项不正确?A.使血管紧张素II生成减少 B.抑制激肽酶II的作用 C.间接使PGI2合成增多D.NO合成减少 E.抑制交感神经活性
在肾素-血管紧张素系统中，缩血管作用最强的物质是A.肾素 B.血管紧张素I C.血管紧张素II D.血管紧张素III
卡托普利的作用机制与下述哪些有关A.减少血管紧张素II的形成B.减少缓激肽失活C.减少血管紧张素I的形成D.阻断血管紧张素II受体E.抑制肾素活性
使血管紧张素I转变为血管紧张素II的因素是（）A、氨基肽酶B、转换酶C、肾素D、血管紧张素酶
使血管紧张素原转变为血管紧张素I的因素是（）A、肾素B、转换酶C、氨基肽酶D、血管紧张素酶
卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I转化酶C、抑制血管紧张素Ⅱ失活D、抑制血管紧张素I的生成E、降低外周交感神经活性
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A、直接抑制肾素的释放B、作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少C、激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D、抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活E、作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少
卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是（）。A、提高肾素活性B、使血管紧张素Ⅱ灭活C、使缓激肽灭活D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
肾素－血管紧张素－醛固酮系统长期活动加强，在原发性高血压病的形成中有重要意义。其中最强的缩血管活性物质是（）。A、血管紧张素原B、肾素C、醛固酮D、血管紧张素IE、血管紧张素II
使血管紧张素II转变为血管紧张索III的因素是（）A、肾素B、氨基肽酶C、转换酶D、血管紧张素酶
使血管紧张素II失活的因素是（）A、肾素B、氨基肽酶C、转化酶D、血管紧张素酶
下列哪种物质是最强的缩血管活性物质？（）A、血管紧张素原B、肾素C、醛固酮D、血管紧张素IE、血管紧张素II
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A、直接抑制肾素的释放B、抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活C、激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D、作用于AT，受体，使ATⅡ生成减少E、抑制ACE，使ATⅡ和醛固酮生成减少
单选题使血管紧张素I转变为血管紧张素II的因素是（）A氨基肽酶B转换酶C肾素D血管紧张素酶
单选题卡托普利的抗高血压作用机制是（）A抑制肾素活性B抑制血管紧张素I转化酶C抑制血管紧张素Ⅱ失活D抑制血管紧张素I的生成E降低外周交感神经活性
单选题卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是（）。A提高肾素活性B使血管紧张素Ⅱ灭活C使缓激肽灭活D抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E阻断血管紧张素Ⅱ受体
单选题肾素－血管紧张素－醛固酮系统长期活动加强，在原发性高血压病的形成中有重要意义。其中最强的缩血管活性物质是（）。A血管紧张素原B肾素C醛固酮D血管紧张素IE血管紧张素II
单选题使血管紧张素II转变为血管紧张索III的因素是（）A肾素B氨基肽酶C转换酶D血管紧张素酶
单选题使血管紧张素原转变为血管紧张素I的因素是（）A肾素B转换酶C氨基肽酶D血管紧张素酶