洁净区的温度和相对湿度一般为A.10~30℃,20~45%B.15~25℃,30~68%C.18~24℃,45~65%D.16~25℃,40~70%E.20~26℃,40~60%

洁净区的温度和相对湿度一般为

A.10~30℃,20~45%
B.15~25℃,30~68%
C.18~24℃,45~65%
D.16~25℃,40~70%
E.20~26℃,40~60%

参考解析

解析:

相关考题:

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A.温度18—26℃,相对湿度45%一65%B.温度18—24℃,相对湿度50%一80%C.温度25—30℃,相对湿度45%一65%D.温度20—30℃,相对湿度50%一70%E.温度20—25℃,相对湿度50%一80%

洁净室(区)的温度和相对湿度,无特殊要求时,温度应控制在摄氏度,相对湿度控制在()。A.22±2℃;45±10%B.22±4℃;55±10%C.22±4℃;45±10%

洁净厂房的温、湿度要求为( )A、温度13~15℃,相对湿度50%~70%B、温度15~18℃,相对湿度50%~70%C、温度18~26℃,相对湿度40%~60%D、温度18~24℃,相对湿度50%~70%E、温度15~18℃,相对湿度45%~65%

下列说法错误的足( )。A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对正压E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在A、温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%B、28℃以下、相对湿度45%~75%C、温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%D、温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%E、温度18℃以下、相对湿度30%~65%

洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在A、温度16~26℃,相对湿度35%~55%B、温度17~27℃,相对湿度40%~60%C、温度18~26℃,相对湿度40%~65%D、温度17~25℃,相对湿度40%~55%E、温度18~26℃,相对湿度45%~65%

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,温度、湿度应控制在A.温度16~26℃,相对湿度35%~55%B.温度17~27℃,相对湿度40%~60%C.温度18~26℃,相对湿度40%~65%D.温度17~25℃,相对湿度40%~55%E.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

洁净厂房的温、湿度要求为A.温度13~15℃,相对湿度50%~70%B.温度15~18℃,相对湿度50%~70%C.温度18~26℃,相对湿度40%~60%D.温度18~24℃,相对湿度50%~70%E.温度15~18℃,相对湿度45%~65%

洁净室的温度和相对湿度为多少?

《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为()A、温度18—26℃,相对湿度45%一65%B、温度18—24℃,相对湿度50%一80%C、温度25—30℃,相对湿度45%一65%D、温度20—30℃,相对湿度50%一70%E、温度20—25℃,相对湿度50%一80%

洁净区的温度和相对湿度一般为()。A、10~30℃,20~45%B、20~26℃,40~60%C、15~25℃,30~68%D、16~25℃,40~70%E、18~24℃,45~65%

C级洁净区的温湿度应控制在()。A、温度18~24℃;相对湿度50~70%B、温度20~24℃;相对湿度40~60%C、温度18~28℃;相对湿度50~70%D、温度18~26℃;相对湿度45~65%

《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()A、2~10℃;60~75%B、10~20℃;60~75%C、0~30℃;60~75%D、18~26℃;45~65%E、18~24℃;45~65%

洁净厂房的温度与湿度要求为().A、相对湿度40%~60%B、温度8~25℃C、温度25℃D、温度21~24℃E、相对湿度65%~75%

洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。

洁净区的以下监测项目中,()通常不能每天进行监测。A、尘微粒B、温度C、相对湿度D、压差

无特别规定的,洁净区的温度应控制在18~20℃,相对湿度控制在35~65%。

洁净区的温度和相对湿度与食品()要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度应控制在()%。

无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。A、温度18~24℃,相对湿度50~70%B、温度20~24℃,相对湿度40~60%C、温度18~28℃,相对湿度50~70%D、温度18~26℃,相对湿度45~65%

单选题洁净区的温度和相对湿度一般为()。A10~30℃,20~45%B20~26℃,40~60%C15~25℃,30~68%D16~25℃,40~70%E18~24℃,45~65%

问答题洁净室的温度和相对湿度为多少?

填空题洁净室要求温度为()℃,相对湿度为45~65%。

单选题无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制()。A温度18~24℃,相对湿度50~70%B温度20~24℃,相对湿度40~60%C温度18~28℃,相对湿度50~70%D温度18~26℃,相对湿度45~65%

多选题洁净厂房的温度与湿度要求为()A相对湿度40%~60%B温度8~25℃C温度25℃D温度21~24℃E相对湿度65%~75%

填空题洁净区的温度和相对湿度与食品()要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在(),相对湿度应控制在()%。