下列药品经营、使用行为,符合同家相关管理规定的是A.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药B.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"C.丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证D.乙药店以"凡购买5盒,附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"

下列药品经营、使用行为,符合同家相关管理规定的是

A.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
B.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"
C.丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证
D.乙药店以"凡购买5盒,附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"

参考解析

解析:

相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是( )A.以买药品赠药品的形式销售B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

下列药品经营、使用行为,符合同家相关管理规定的是A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物头孢呋辛B、乙药店以凡购买5盒,附赠一盒的方式促销甲类非处方药多潘立酮C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物头孢曲松E、戊药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:A、药品配置技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。A.药品生产、经营、使用单位B.药品生产、经营、使用和监督管理单位C.药品研制、生产、经营、使用D.药品教育、生产、经营、使用E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

下列药品经营、使用行为,符合国家相关管理规定的是A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物B、乙药店以“凡购买3盒,附赠1盒”的方式促销抗菌药物C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物

《执业药师注册管理暂行办法》规定,执业药师的执业范围为A.药品研制、药品生产、药品经营B.药品生产、药品经营、药品检验C.药品经营、药品使用、药品检验D.药品生产、药品经营、药品使用E.药品研制、药品经营、药品使用

下列说法错误的是A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A.药品配置技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量

不属于假药的是( )A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品B.以他种药品冒充此种药品C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品D.变质或被污染药品

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D、购进和销售医疗机构配制的制剂E、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

《药品召回管理办法》规定,药品召回的主体是()。A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D国家食品药品监督管理总局

麻醉药品管理办法对滥生产、滥经营、滥使用及滥开处方行为作了处罚的详细规定。

药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发《药品经营许可证》

不属于假药的是()A、所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品B、以他种药品冒充此种药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品D、变质或被污染药品

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

下列药品经营、使用行为,符合国家现行相关管理规定的是()A、甲药店采取开架自选方式销售处方药物“头孢拉定胶囊”B、乙药店以“凡购买5盒,附赠一盒”的方式促销甲类非处方药C、丙药店的执业药师根据医疗需要推荐使用非处方药D、丁药品批发企业销售药品时,以真实完整的销售记录替代销售凭证

单选题药品经营企业销售人员的管理,正确的是( )A药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责B应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训C应当加强对药品销售人员的管理,但对其销售行为不可作出具体规定D药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任

多选题根据《药品流通监督管理办法》,下列论述正确的有( )A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

单选题不属于假药的是()A所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品B以他种药品冒充此种药品C国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品D变质或被污染药品

单选题药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是(  )。A药品配置技术B药品生产工艺C药品经营过程D药品使用情况E药品质量