药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：Ａ、药品配置技术Ｂ、药品生产工艺Ｃ、药品经营过程Ｄ、药品使用情况Ｅ、药品质量
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：
Ａ、药品配置技术
Ｂ、药品生产工艺
Ｃ、药品经营过程
Ｄ、药品使用情况
Ｅ、药品质量
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督
药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A.药品配制技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量