药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量


相关考题:

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:A、药品配置技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A.药品研制、生产、经营B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用、监督管理D.药品研制、生产、经营、监督管理E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A.药品配置技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:A.药品研制和生产的法律B.药品生产和监督管理的法律C.药品经营和使用的法律D.药品生产和经营的法律E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:A.药品配置技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A.药品配置技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A.药品配制技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量

药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A.药品配制技术B.药品生产工艺C.药品经营过程D.药品使用情况E.药品质量