注射剂配伍操作的环境要求是A.洁净空气10万级B.洁净空气100级C.洁净空气3万级D.洁净空气5万级E.洁净空气1万级
注射剂配伍操作的环境要求是
A.洁净空气10万级
B.洁净空气100级
C.洁净空气3万级
D.洁净空气5万级
E.洁净空气1万级
B.洁净空气100级
C.洁净空气3万级
D.洁净空气5万级
E.洁净空气1万级
参考解析
解析：
相关考题：
为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是A．配伍组合后尽快应用B．配伍操作在洁净空气环境下进行C．参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍D．配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E．在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
有关注射剂配伍变化的规律叙述错误的是() A、非离子药物的配伍变化受pH的影响较离子药物少B、有机弱酸盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值下降时，则有机酸结晶析出C、具易氧化基团药物注射剂在pH值偏低时易氧化变色，故不宜与酸性药物配伍D、有机弱碱盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值上升时，则有有机碱沉淀出现E、抗生素注射剂与其它注射剂配伍时，若混合液远离抗生素最稳定pH值，易分解、失效
克服注射剂间配伍变化的方法叙述错误的是() A、注射剂混合后有结晶析出，应分别注射B、注射剂混合后有沉淀出现，应分别注射C、注射剂混合后有气体产生，应分别注射D、注射剂混合后发生变色者，应分别注射E、注射剂混合后无可见性配伍变化，可合并注射
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
输液配伍组合操作应当做到（ ）。A．在洁净室内进行B．对配伍液进行灯检，观察有无可见配伍变化C．配伍液应尽快使用D．在静脉滴注过程中要巡回观察配伍液内是否产生迟发型可见配伍变化E．注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行，所用分析检测方法必须可靠，以确保临床用药的安全与可靠
关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.注射剂配伍组合后应尽快应用C.注射剂配伍操作可在病房进行D.稳定性试验按照临床组合浓度进行E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、注射剂配伍组合后应尽快应用C、注射剂配伍操作可在病房进行D、稳定性试验按照临床组合浓度进行E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是（）A配伍组合后尽快应用B配伍操作在洁净空气环境下进行C参照阶梯式注射剂配伍变化表配D伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
单选题实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是（ ）。A注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
单选题以下所列“注射剂配伍产生沉淀的原因”中，最正确的是（）。ApH改变B配伍操作不当C溶媒组成改变D药液混合顺序不合理E配伍药液的溶媒组成或pH差异明显