释放度是指()。目前中国药典释放度检查的方法有()、()和()。

释放度是指()。目前中国药典释放度检查的方法有()、()和()。


相关考题:

根据下面选项,回答题:A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:布洛芬的检查项目有查看材料

现行版《中国药典》规定,应进行释放度检查的是A、硬胶囊B、软胶囊C、胶丸D、肠溶胶囊E、明胶空心胶囊

布洛芬的检查项目有A.氯化物B.释放度C.溶出度D.直接滴定法E.非水溶液滴定法《中国药典》(2010年版)规定:

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容( )。A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.人参含量测定D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查A.溶出度B.释放度C.含量均匀度D.有关物质E.游离水杨酸

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

《中国药典》规定,应进行释放度检查的是A.硬胶囊B.软胶囊C.胶丸D.肠溶胶囊E.明胶空心胶囊

A.溶出度B.脆碎度C.崩解时限D.干燥失重E.释放度《中国药典》规定,复方中药胶囊剂应检查( )。

A.溶出度B.脆碎度C.崩解时限D.干燥失重E.释放度《中国药典》规定,缓释胶囊剂应检查( )。

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()A、应检查溶出度或崩解度B、测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C、药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()。A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

填空题释放度是指()。目前中国药典释放度检查的方法有()、()和()。

填空题目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

多选题属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()A泡腾片的崩解度检查方法B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C扑热息痛含量测定方法D片剂溶出度试验方法E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

多选题《中国药典》规定,应进行释放度检查的是(  )。A缓释胶囊B肠溶胶囊C软胶囊D硬胶囊E控释胶囊

填空题溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。

填空题中国药典溶出度检查的方法有()、()、()。

单选题案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()A应检查溶出度或崩解度B测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

多选题下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查