药品检验记录必须A.科学、真实、完整B.整齐、真实、完整C.真实、清洁、科学D.科学、真实、整齐E.清洁、整齐、真实

药品检验记录必须

A.科学、真实、完整
B.整齐、真实、完整
C.真实、清洁、科学
D.科学、真实、整齐
E.清洁、整齐、真实

参考解析

解析：

相关考题：

原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有A、签订的购进合同B、编制采购计划和记录C、价格清单记录D、经过检验的记录E、真实、完整的药品购进记录
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第 55 题 药品批发企业的药品，应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于（　　）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有A．签订的购进合同B．经过检验的记录C．价格清单记录D．编制采购计划和记录E．真实、完整的药品购进记录
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95～96 题共用以下备选答案。A．药品生产记录B．药品经营记录C．药品检验记录D．药品购销记录E．药品购进记录第 95 题 记录保俘至药品有效期后l年，但不得少于3年的是（　　）
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“药品检验报告书”必须有（ ）。A．送检人签名和和送检日期B．检验者、送检者签名C．送检单位公章D．应有详细的实验记录E．检验者、复核者签名和检验单位公章
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药品检验原始记录要保留（ ）
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在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖A．检验员印章B．复核人印章C．检验员和复核人印章D．涂改人印章E．负责人印章
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原始记录检验依据必须完整的是( )A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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记录保存至药品有效期后1年，但不得少于2年的是( )A．药品生产记录B．药品经营记录C．药品检验记录D．药品购销记录E．药品购进记录
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应保存3年的是A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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对特殊管理的药品要严格执行A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验SXB 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验
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药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是A.抽查性检验B.注册检验S 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是A.抽查性检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.复验
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药品检验记录必须A.科学、真实、完整B.整齐、真实、完整C.真实、清洁、科学D.科学、真实、整齐E.清洁、整齐、真实
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申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到（）、（）、（）、（）。
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“药品检验报告书”必须有（）。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章
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除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格
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每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A、中间产品B、待包装产品C、成品的质量检验记录D、原料
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不属于药品检验工作基本程序（）。A、检验记录B、报告C、取样D、检验E、封存
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填空题每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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多选题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况，至少包括的记录（）A中间产品B待包装产品C成品的质量检验记录D原料
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单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（　　）。A签订的购进合同B编制采购计划和记录C价格清单记录D经过检验的记录E真实、完整的药品购进记录
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多选题除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A必须按照国家药品标准和生产工艺进行B必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C生产记录必须完整准确D必须取得药品批准文号E药品出厂前必须质量检验合格
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单选题“药品检验报告书”必须有（）。A送检人签名和和送检日期B检验者、送检者签名C送检单位公章D应有详细的实验记录E检验者、复核者签名和检验单位公章
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