省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方式是A.垂直管理B.地方政府分级管理C.卫生与计划生育委员会直接管理D.国家食品药品监督管理总局管理E.各省食品药品监督管理局全部管理

省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方式是

A.垂直管理
B.地方政府分级管理
C.卫生与计划生育委员会直接管理
D.国家食品药品监督管理总局管理
E.各省食品药品监督管理局全部管理

参考解析

解析:现行的食品药品监督管理机构,由省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理,业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。

相关考题:

有关食品药品监督管理机构说法错误的是( )A.国家食品药品监督管理总局负责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理B.省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理C.省级以下食品药品监督管理机构业务接受上级主管部门的组织指导和监督D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督

GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

执业药师注册管理机构的是()。A. 国家食品药品监督管理总局B. 各省级食品药品监督管理部门C. 质量监督管理局D. 人力资源与社会保障部

指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是( )

省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方式是A、垂直管理B、地方政府分级管理C、卫生与计划生育委员会直接管理D、国家食品药品监督管理总局管理E、各省食品药品监督管理局全部管理

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

[44—46]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44.食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理

87~89 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

执业药师资格注册管理机构是A.国家食品药品监督管理部门B.国家人事部C.国家药品监督管理部门和人事部D.省级药品监督管理部门E.省级人事部门

属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A. 卫生部和国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 省级卫生主管部门D. 国家食品药品监督管理局E. 卫生部

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准A省级食品药品监督管理局B省级卫生主管部门C国家食品药品监督管理局D卫生部E卫生部和国家食品药品监督管理局

基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责()。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会

非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

药品广告的审查机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅

GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

单选题药品广告的审查机关是()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D省级卫生厅