A.阿司咪唑B.组胺C.异丙嗪D.苯海拉明E.赛庚啶具有对抗组胺和5-羟色胺双重作用，用于过敏性瘙痒的是

A.阿司咪唑
B.组胺
C.异丙嗪
D.苯海拉明
E.赛庚啶

具有对抗组胺和5-羟色胺双重作用，用于过敏性瘙痒的是

参考解析

解析：(1)异丙嗪为H。受体拮抗剂，其中枢抑制作用最强，所以(1)题答案为C；(2)阿司米唑为一种没有中枢神经镇静作用的选择性、高效和长效H受体阻断剂，无中枢镇静和抗胆碱作用，所以(2)题答案为A；(3)苯海拉明可防治晕动病呕吐，所以(3)题答案为D；(4)组胺是自体活性物质，可与H和H受体结合，使其兴奋，所以(4)题答案为B；(5)赛庚啶具有抗H受体、抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，用于过敏性瘙痒，所以(5)题答案为E。

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中枢抑制作用强弱顺序是() A阿司咪唑>扑尔敏>苯海拉明>异丙嗪B异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏>阿司咪唑C异丙嗪>苯海拉明>阿司咪唑>扑尔敏D苯海拉明>异丙嗪>扑尔敏>阿司咪唑
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有调血脂作用的药物是( )。A.阿司咪唑B.阿司匹林C.阿西莫司D.阿昔洛韦
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过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪SX 过敏介质阻滞药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
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组胺Hl受体拮抗药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B．红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C．以上各点因素均存在D．两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高E．两者竞争排泌而致血药浓度升高
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抗晕动病作用最强的药物是A．苯海拉明B．氯苯那敏C．阿司咪唑D．阿伐斯汀E．咪唑斯汀
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孕激素拮抗剂A、卡莫司汀B、噻替哌C、罗格列酮D、米非司酮E、阿司咪唑
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阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 （ ）
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B、两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C、两者竞争排泄而致血药浓度升高D、红霉素干扰阿司咪唑正常代谢E、两者的主要作用部位均在心脏
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红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑可使红霉素消除减慢B、红霉素干扰阿司咪唑代谢C、两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高D、两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高E、以上均是
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抗痛风药A、诺阿司咪唑B、色甘氨酸C、昂丹司琼D、格列吡嗪E、丙磺舒
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阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是
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止吐药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
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胰岛素分泌促进药是A.诺阿司咪唑B.色甘氨酸C.昂丹司琼D.格列吡嗪E.丙磺舒
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阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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含有咪唑结构的5一TH，受体拮抗剂是A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼
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可引起尖端扭转型心动过速的药物是A.阿司咪唑B.阿米卡星C.阿普唑仑D.阿奇霉素E.阿司匹林
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可引起药源性耳聋与听力障碍的药物是A.阿司咪唑B.阿米卡星C.阿普唑仑D.阿奇霉素E.阿司匹林
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红霉素与阿司咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司咪唑可使红霉素消除减慢B.红霉素干扰阿司咪唑代谢C.两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高D.两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高E.以上均是
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢C:两者对心脏都有毒性反应D:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高E:两者竞争排泌而致血药浓度升高
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阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D:两者竞争排泄而致血药浓度升高E:促进吸收而造成
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阿司咪唑
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有调血脂作用的药物是（）。A、阿司咪唑B、阿司匹林C、阿西莫司D、阿昔洛韦
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阿司咪唑，无镇静作用。
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名词解释题阿司咪唑
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单选题阿司咪唑是（　　）。ABCDE
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多选题下列药物中具有活性代谢产物的药物是（　　）。A特非那定B氯雷他定C阿司咪唑D诺阿司咪唑E地氯雷他定
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单选题阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是（　　）。A阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积B两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D两者竞争排泄而致血药浓度升高E促进吸收而造成
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