药品说明书应标明的成分,错误的是A.只需列出主要活性成分或中药药味B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明D.必须列出所有活性成分或中药药味E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

药品说明书应标明的成分,错误的是

A.只需列出主要活性成分或中药药味
B.注射剂说明书必须列出全部辅料名称
C.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
D.必须列出所有活性成分或中药药味
E.处方药说明书必须列出全部辅料名称

参考解析

解析:

相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

关于药品规格的列法,正确的是A、普通片剂应标明每片药片的重量B、生物制品应标明每支(瓶)的装量C、普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D、生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E、生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

关于药品规格的说法,不正确的是A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量B.片剂应标明每片药片的实际重量C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

药品说明书应标明药品成分是指A.必须列出所有药品的化学名称B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.需列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称

药品说明书中,关于标明药品成分的说法不正确的是A.列出制剂中所含有的各种辅料成分B.所有药品必须列出化学名称C.复方制剂必须列出所含活性成分及其名称D.中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则E.中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分

关于药品规格的列法,不正确的是A.片剂应标明每片药片中含有主药的含量B.片剂应标明每片药片的实际重量C.片剂应标明每片药片中含有主药的重量D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

药品说明书属于法定文件,与药品类别和国别有关,在阅读药品说明书时应注意的是A.有效成分B.处方C.适应证D.不良反应E.批准文号

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容,说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书

《药品管理法》第十四条规定,劣药是指( )。A.药品化学成分与说明书不相符合B.药品含量与说明书不相符合C.来标明有效期D.更改有效期E.超过有效期

关于药品说明书内容的说法,错误的是A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书管理的说法,错误的是A.一种药品可以有通用名和商品名 B.复方制剂要标明所有成分 C.如果没有特别说明,一般标明的剂量为成年人的常用剂量 D.应充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应

在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的,这些药品应该按照假药论处。

药品说明书中标明的有效成分的名称是()A、药物通用名B、药品名C、化学名D、俗名E、商品名

药品类的说明书应该标注药品成分。

药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

有关药品说明书,下列说法正确的是()A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

多选题关于药品规格的列法,正确的是()A普通片剂应标明每片药片的重量B生物制品应标明每支(瓶)的装量C普遍片剂应标明每片药片中含有主药的重量D生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积

单选题有关药品的包装、标签和说明书,说法错误的是( )A药品包装必须按照规定印有或贴有标签B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C药品说明书和标签中文字应清晰易辨D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )。A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

单选题关于药品说明书的管理,错误的是()A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

单选题关于药品说明书的管理错误的是(  )。A药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明

单选题药品说明书中标明的有效成分的名称是()A药物通用名B药品名C化学名D俗名E商品名

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()A药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B药品说明书中禁止使用未经注册的商标C注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称E非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称