药品说明书中标明的有效成分的名称是（）A、药物通用名B、药品名C、化学名D、俗名E、商品名

药品说明书中标明的有效成分的名称是（）

  • A、药物通用名
  • B、药品名
  • C、化学名
  • D、俗名
  • E、商品名

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第 22 题 《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括（　　）A．通用名B．商品名C．英文名D．拉丁名E．汉语拼音
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医师开具处方，不得使用的药品名称是A.药品商品名B.药品通用名C.药品缩写名D.药品外文品E.自行编制的代号
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医生开具处方，必须使用药品的名称是（ ）。A.药品商标名B.药品习用名C.药品通用名D.药品化学名E.药品俗名
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医师开具处方的原则不是()A.根据患者需要B.按照诊疗规范C.按照药品说明书中的禁忌D.按照药品说明书中的用量E.按照药品说明书中的适应证
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关于药品规格的说法，不正确的是A.片剂应标明每片药品中含有主药的含量B.片剂应标明每片药片的实际重量C.片剂应标明每片药品中含有主药的重量D.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价及装量E.生物制品冻干制剂应标明每支(瓶)有效成分的效价和复溶后体积
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药品说明书中，关于标明药品成分的说法不正确的是A．列出制剂中所含有的各种辅料成分B．所有药品必须列出化学名称C．复方制剂必须列出所含活性成分及其名称D．中药复方制剂主要药味排序要符合君、臣、佐、使组方原则E．中药的主要成分是处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分
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药品说明书中的药品名称不包括（ ）A．通用名B．汉语拼音名C．商品名D．国际非专利名E．英文名
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药品说明书中的药品名称不包括（ ）。A．通用名B．汉语拼音C．商品名D．国际非专利名E．英文名
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《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括( )A．通用名B．商品名C．英文名D．拉丁名E．汉语拼音
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中药说明书中的[主要成分]应列A．主要药味B．有效部位C．有效成分D．有效部位或有效成分E．所有药味或有效部位、有效成分
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药品说明书中的核心部分是A．药品通用名B．药品的适应证C．药品不良反应D．药理毒理E．用法用量
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定 属原地方标准采用的名称是药品的A.通用名B.曾用名C.商品名D.化学名E.汉语拼音
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书管理的说法，错误的是A．一种药品可以有通用名和商品名 B．复方制剂要标明所有成分 C．如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用剂量 D．应充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
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医师开具处方的原则不是A:按照诊疗规范B:根据患者要求C:按照药品说明书中的禁忌D:按照药品说明书中的用量E:按照药品说明书中的适应证
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医师开具处方，不得使用的药品名称是A:药品商品名B:药品通用名C:药品缩写名D:药品外文品E:自行编制的代号
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不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名
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依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定于2005年1月1日起停止使用的名称是药品的A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名 E．汉语拼音
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在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的，这些药品应该按照假药论处。
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新的药品不良反应是指（）。A、药品说明书中未载明的不良反应B、药品说明书中未说明的不良反应C、药品在正常用法下出现的意外的有害反应D、药品在正常用量下出现的意外的有害反应
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新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
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产品使用可能带来的副作用应当标明在说明书中。
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药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。
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医生开具处方，必须使用药品的名称是（）A、药品商标名B、药品习用名C、药品通用名D、药品化学名E、药品俗名
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中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的（）A、有效部位B、主要药味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要药味、有效部位或有效成分
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单选题医生开具处方，必须使用药品的名称是（）A药品商标名B药品习用名C药品通用名D药品化学名E药品俗名
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判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错
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单选题药品说明书中标明的有效成分的名称是（）A药物通用名B药品名C化学名D俗名E商品名
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