在可的松的C位上引入双键可得下列哪个药物，且抗炎和抗风湿作用增强A.地塞米松B.倍他米松C.扑尔敏D.泼尼松E.酮替酚

在可的松的C位上引入双键可得下列哪个药物，且抗炎和抗风湿作用增强

A.地塞米松
B.倍他米松
C.扑尔敏
D.泼尼松
E.酮替酚

参考解析

解析：在可的松的C位上引入双键可得泼尼松，且抗炎和抗风湿作用增强。而16α甲基的引入可得地塞米松和倍他米松，减少了17β-侧链的降解，增加稳定性，显著降低尿潴留。

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在氢化可的松结构的16位引入甲基，得到的抗炎作用增强，水钠潴留副作用不变的药物是( )。A.泼尼松龙B.曲安西龙C.曲安奈德D.地塞米松E.泼尼松
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在可的松结构中哪一位引入双键,可增强其抗炎活性() A、1位B、6位C、15位D、16位
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在可的松结构中的哪一位引入双键，可增强其抗炎活性A、1位B、6位C、9位D、15位E、16位
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在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。A．5位B．7位C．11位D．1位E．15位
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通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9a位引入氟原子C、将21位羟基成醋酸酯D、16a位引入甲基E、1，2位引入双键
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关于糖皮质激素的构效关系的说法,下列错误的是() A.CC2位导入双键可选择性增强糖代谢和抗炎作用B.C9位卤素取代可增强激素所有活性C.C11位羟基为糖代谢所必需的D.C20位引入甲基，增强抗炎作用
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糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
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氢化可的松结构中引入双键活性增强的位置是A、1位B、11位C、9位D、5位E、7位
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糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松
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通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用（ ）。A：去掉10位的角甲基B：9α位引入氟原子C：将21位羟基成醋酸酯D：16α位引入甲基E：1，2位引入双键
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糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强A.C-21B.C-9C.C-6D.C-1E.C-17
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氢化可的松结构中引入双键活性增强的位置是A.1位B.11位C.9位D.5位E.7位
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以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基
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下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.在6，7位间引入双键B.18位引入甲基C.C位引入烷基或卤素D.在17位引入乙酰氧基E.20位羰基还原成羟基
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通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用A.去掉10位的角甲基B.9α位引入氟原子C.将21位羟基成醋酸酯D.16α位引入甲基E.1，2位引入双键
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以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）A、C-6位引入烷基或卤素B、在6，7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基
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在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）A、5位B、7位C、11位D、1位E、15位
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在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（）A、1位B、5位C、9位D、16位E、17位
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糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）A、C-21B、C-9C、C-6D、C-1E、C-17
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通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）A、去掉10位的角甲基B、C-6位上引入甲基C、C-9位上引入氟原子D、C-16位上引入甲基或羟基E、C-1位上引入双键
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单选题氢化可的松结构中引入双键活性增强的位置是（　　）。A1位B11位C9位D5位E7位
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单选题糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）AC-21BC-9CC-6DC-1EC-17
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单选题通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）A去掉10位的角甲基BC-6位上引入甲基CC-9位上引入氟原子DC-16位上引入甲基或羟基EC-1位上引入双键
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单选题以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）AC-6位引入烷基或卤素B在6，7位间引入双键C18位引入甲基D20位羰基还原成羟基E在17位引入乙酰氧基
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单选题在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（）A1位B5位C9位D16位E17位
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单选题糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强药物是（　　）。A醋酸氢化可的松B地塞米松C倍他米松D尼泊松E醋酸氟轻松
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